GUIGNARD. — PHÉNOMÈNES MORPIIOLOG. DE LA FÉCONDATION. CXV 
la résorption des nucléoles. Dans la dernière, la membrane des noyaux a 
persisté, bien qu’on soit en présence du premier stade de la division; 
par conséquent, les noyaux sont restés jusque-là entièrement distincts 
l’un de l’autre, tout en étant intimement accolés sur une large surface. 
Bientôt les enveloppes nucléaires disparaissent, mais le contour pri¬ 
mitif des deux noyaux formant la masse commune se reconnaît encore 
à la périphérie. Les sucs nucléaires peuvent alors se mélanger, sans 
qu’il soit possible d’affirmer qu’aucun échange de substances solubles 
ne s’est produit antérieurement entre les deux noyaux. Mais aucune 
fusion ne se produit entre leurs éléments chromatiques figurés. 
Plusieurs fois j’ai pu distinguer encore, comme l’indique la figure 26, 
planche IY, les deux groupes chromatiques du noyau male et du noyau 
femelle l’un à côté de l’autre. Celui qui appartenait au noyau mâle 
(à droite dans la figure) était un peu plus colorable que l’autre. A cet 
état, les segments chromatiques, dont on voyait quelques bouts libres 
dépasser çà et là le contour primitif des noyaux, ne pouvaient pas encore 
être comptés. 
A partir de ce stade, la contraction et, par suite, l’épaississement con¬ 
tinuant à s’effectuer, les segments s’orientent pour former une plaque 
nucléaire, en même temps qu’apparaît un fuseau achromatique dirigé 
parallèlement au grand axe de l’œuf (fig. 27, 29, 30). Au-dessus du 
fuseau ou parfois sur les côtés, se trouvent une ou deux grandes vacuoles. 
Dans la figure 27, l’orientation des segments, de chaque côté du plan 
équatorial, est déjà très avancée, et il est possible d’en apprécier exac¬ 
tement le nombre, qui est de vingt-quatre. Un peu plus tard, quand la 
plaque nucléaire est définitivement constituée, comme dans les figures 
29 et 30, malgré leur position et leur inflexion dans plusieurs plans, leur 
numération ne laisse aucune incertitude, et j’ai pu la faire dans un assez 
grand nombre de cas. D’ailleurs, on arrive à lever tous les doutes en 
comprimant avec précaution la plaque nucléaire de façon à les écarter 
les uns des autres, comme dans la figure 28. 
On retrouve donc dans le noyau de l’œuf en voie de segmentation 
vingt-quatre segments chromatiques, et, comme il a été prouvé antérieu¬ 
rement que le noyau mâle et le noyau femelle en renfermaient chacun 
douze, il en résulte que la fécondation se produit avec un apport égal 
de part et d’autre. En outre, quand la plaque nucléaire est formée, on 
ne remarque ni dans la longueur, ni dans l’épaisseur, ni dans le pouvoir 
chromatique des segments aucune différence qui permette de distinguer 
ceux qui proviennent du noyau mâle de ceux qui dérivent du noyau 
femelle. D importe peu, d’ailleurs, que leur disposition varie et qu’ils 
soient ou non répartis symétriquement et à nombre égal de chaque côté 
du plan équatorial, puisque les deux moitiés ou segments secondaires. 
