CXVI CONGRÈS DE BOTANIQUE TENU A PARIS EN AOUT 1889. 
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nés du dédoublement d’un segment primaire, se rendront toujours, en 
sens inverses, chacun à l’un des pôles du fuseau, pour concourir à la 
formation des deux nouveaux noyaux. 
Comme les deux noyaux sexuels, avant le début de la division, sont 
souvent situés l’un au-dessus de l’autre (fig'. 19 et 21), le grand axe de 
l’oosphère étant vertical, on peut supposer que la moitié supérieure de la 
plaque est formée par l’un d’eux et la moitié inférieure par l’autre, la 
première dérivant du noyau mâle, la seconde du noyau femelle. D’aulres 
fois, les noyaux sont placés dans un même plan horizonlal, et dans ce 
cas, il y aurait, de chaque côté du plan équatorial de la plaque, un nombre 
à peu près égal de segments chromatiques mâles et femelles : c’est ce 
qui paraît devoir exister dans la figure 26, où le groupe chromatique 
de droite appartient au noyau mâle et celui de gauche au noyau femelle. 
Mais, pendant leur orientation, les segments dérivés de l’un ou de 
l’autre noyau ne laissant plus reconnaître leur origine et offrant des 
déplacements variés, leur disposition relative devient méconnaissable. 
Remarquons aussi que le dédoublement longitudinal se manifeste déjà 
dans chaque segment primaire dès l’instant où les segments apparaissent 
libres avant leur orientation en plaque nucléaire. Mais, conformément à la 
règle générale, leurs moitiés ne se séparent l’une de l’autre qu’après la con¬ 
stitution de la plaque. 
Cette séparation est très avancée dans la figure 31, où les segments 
secondaires ne sont plus unis deux à deux qu’à l’extrémité tournée vers 
la périphérie et la plus éloignée, par conséquent, du centre de figure. 
En glissant sur les fils achromatiques du fuseau, les deux groupes de 
segments secondaires vont ainsi donner naissance aux deux premiers 
noyaux de l’embryon, qui comprendront chacun, comme le noyau de 
l’œuf, vingt-quatre segments chromatiques. Après leur arrivée aux pôles, 
uue cloison cellulosique se forme à l’équateur de la figure, sur le trajet 
des fils connectifs, et divise l’œuf en deux cellules embryonnaires tou¬ 
jours superposées et inégales, l’inférieure étant la plus petite. 
Ainsi, la fécondation a pour résultat essentiel de doubler le nombre des 
segments chromatiques dans le premier noyau de segmentation comparé 
aux noyaux sexuels du tube pollinique et de l’oosphère. 
Dans les divisions ultérieures, tout au moins quand l’embryon est 
encore jeune, on compte aussi vingt-quatre segments dans les noyaux 
(fig. 32 et 33). Même lorsque l’embryon avait déjà différencié son coty¬ 
lédon et que l’albumen remplissait entièrement le sac embryonnaire, 
les figures de division que j’ai observées présentaient également le même 
nombre de segments chromatiques. En était-il de même pour tous les 
noyaux, et à quel moment commence la variation de nombre? C’est un 
point qu’il n’est pas encore possible de préciser. 
