422 SÉANCE DU 22 NOVEMBRE 1889. 
graines beaucoup plus grand qu’on ne pense doivent être rangées dans 
cette catégorie. 
Au contraire, dans les types où la multiplication cellulaire du ou des 
téguments est manifeste, et surtout quand l’un des téguments doit être 
sacrifié, alors que l’autre persiste, l’étude attentive du développement 
devient indispensable pour bien déterminer à quelle partie les éléments 
restants appartiennent. 11 importe de suivre avec soin les épidermes qui 
vont rapidement multiplier leurs cellules dans le sens radial et dans le 
sens tangentiel et de constater, finalement, si ces épidermes persistent 
ou se détruisent. 
Un point sur lequel les observateurs n’ont peut-être pas assez insisté 
dans l’étude des téguments de la graine, mais dont on est frappé 
quand on en a vu un grand nombre, c’est le rôle prépondérant des épi¬ 
dermes de ces téguments qui, dans les exemples que je connais, sont 
presque toujours les formateurs des parties solides ou colorées ou hyper¬ 
trophies de la graine. Ces régions sont habituellement, dans l’ovule, 
riches en protoplasma, ce qui est l’indice d’une fonction qui se détermi¬ 
nera bientôt après la fécondation. Il y a là un lieu d’élection qui semble 
bien se généraliser, mais qu’il faudrait bien se garder d’ériger en prin¬ 
cipe avant d’avoir étudié les principaux types de toutes les familles de 
plantes. 
Quant au rôle dunucelle dans la formation du tégument séminal, il est 
très variable. Abondant dans beaucoup d’Euphorbiacées, et quelques 
autres familles, il est nul ou presque nul ailleurs. Toutefois, il est bien 
rare, à moins que le nucelle soit d’une simplicité de composition extrême 
et alors éphémère (Ombellifères, Rubiacées, beaucoup de Monopétales), 
qu’il ne reste pas quelques traces de cellules lacérées ou comprimées de 
ce petit organe que l’albumen a épargné de digérer. Avec des réactifs 
appropriés et un séjour un peu prolongé de coupes bien faites en divers 
points des graines en étude dans le liquide servant à conserver les pré¬ 
parations, on trouve presque toujours quelques traces du nucelle, qui se 
distinguent d’autant plus sûrement que l’épiderme du tégument en con¬ 
tact avec lui est bien défini. D’ailleurs, au moyen d’un réactif iodé peu 
énergique et par tâtonnement, on arrive assez facilement à colorer en 
violet seulement les restes du nucelle non cutinisés, alors que les élé¬ 
ments voisins résistent à la coloration. 
J’ai constaté assez souvent que pour la même espèce, suivant que les 
graines examinées avaient été recueillies parfaitement mûres, ou bien 
avant complète maturité, la portion restante du nucelle était plus abon¬ 
dante dans le second cas que dans le premier, ce qui d'ailleurs s’explique 
facilement. 
