de la conjugaison sexuelle. 
Ce qui frappe le plus dans ce tableau, c’est la diversité des 
positions qu’occupe la période de grande multiplication cellu¬ 
laire, N. Si nous voulons nous rendre compte des raisons de 
ces variations, c’est aux Protistes que nous devons nous adres¬ 
ser, et non aux êtres plus évolués. Et que constatons-nous? 
C’est que chez, des Protistes très primitifs, n’ayant même pas 
les gamètes différenciés en mâles et femelles, il y a déjà deux 
modalités tout à fait opposées : l’une a comme type les Algues 
vertes (schéma 1), l’autre est représentée par les Schizogréga- 
rines, etc. (schéma 4). 
Dans le premier type, dès que deux cellules avec n chromo¬ 
somes se sont unies pour former une zygote avec 2n chromo¬ 
somes, celle-ci s’empresse de se débarrasser des chromosomes 
surabondants, pour revenir au nombre n. 
Nous admettons, avec la majorité des botanistes, que les Méta- 
phytes dérivent de ce type, par l’allongement de la phase de 
multiplication cellulaire insérée entre les étapes 8 (union des 
noyaux) et 4 (union des chromosomes). Chez les Phanérogames, 
cet intervalle prend un tel développement que la phase de mul¬ 
tiplication après réduction est presque entièrement supprimée. 
Alors que chez les Phanérogames l’importance de la phase 
diploïde est certainement d’origine secondaire, et acquise à la 
suite d’une évolution compliquée, nous retrouvons exactement 
la même disposition chez des Protistes fort simples (schéma 4). 
Ce qui différencie les deux groupes c’est que pour procéder à la 
réduction chromatique, les Phanérogames n’ont besoin que 
d’être adultes, tandis que les Schizogrégarines, les Infusoires, etc., 
doivent d’abord se marier; s’ils restent célibataires, ils ne pro¬ 
duisent jamais de gamètes. 
Les Eugrégarines se distinguent des Schizogrégarines par 
l’extrême précocité du mariage : elles sont déjà nubiles alors 
qu’elles ne sont séparées de la zygote que par trois divisions 
caryocinétiques. 
Chez Ascaris et chez un grand nombre d’Animaux, la coha- 
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