P. Nolf. — Vaction du chloroforme 
Les sérums issus de la coagulation directe du plasma normal 
d’oiseau par le chloroforme donnent des chiffres analogues à 
ceux du sérum chloroformé du tableau X. 
A l’encontre de ce qu’on pourrait supposer, le sérum issu de 
la coagulation du sang complet d’oiseau ne diffère pas beaucoup 
du sérum plasmatique, au moins dans le cas où le sang a été 
obtenu très pur, par une canule paraffinée, dans des tubes de 
verre flambés. Dans ces conditions, la coagulation du sang est 
pénible; elle met plusieurs heures à s’achever et le sérum 
exsudé d’un tel caillot est très rapproché par ses propriétés du 
sérum plasmatique. 
Le tableau XI nous en donne deux exemples. 
Si la disparition de l’antithrombosine est le témoin de la for¬ 
mation de la thrombine, on doit s’attendre à trouver un excé¬ 
dent plus ou moins notable d’antithrombosine dans tous les 
cas où la coagulation par le chloroforme est plus pénible que 
dans le plasma normal. J’ai examiné, à ce point de vue, quatre 
sortes de liquides : 1° le plasma normal oxalaté à I °/ 00 ; 2° le 
plasma phosphaté oxalaté ou non; 3° le plasma chauffé à 60° 
oxalaté ou non; 4" le plasma débarrassé de ses globulines par 
l’acide carbonique, après dilution dans neuf volumes d’eau 
distillée. 
Tous les échantillons de plasma oxalaté de poule que j’ai 
soumis au traitement par le chloroforme se sont coagulés, à 
une exception près. Par la méthode des dilutions, on constate 
que la limite de coagulation d’une solution de fibrinogène oxa- 
iatée par un tel sérum est d’habitude comprise entre 1 / 100 
et 1 / 300 . Il y a donc incomparablement moins de thrombine 
formée par le chloroforme dans le plasma oxalaté que dans le 
plasma normal. Si l’on dose l’antithrombosine, on constate 
quelle a disparu en grande partie, comme le prouve l’exemple 
ci-après (tableau XII). 
