Séance du 5 mars I92i. 
Mn 2 0 3 . H s 0 se déshydraterait tout en absorbant de i f oxygène; 
ceci me semble impossible à n’importe quelle température; par 
exemple, on comprend que par l’action de la chaleur l’eau se 
soit dégagée, mais, par cette action, tous les oxydes de manga¬ 
nèse, plus riches en oxygène que Mn 3 0 4 , se transforment en ce 
dernier, en perdant de l’O. On comprend par là la possibilité 
de transformation de manganite en haussmannite, mais non en 
pyroiusite ou polianite. S’il était prouvé que des cristaux qui 
étaient jadis de la manganite ont pour composition actuelle 
MnO 2 , il faudrait, à mon avis, conclure à un vrai moulage, le 
manganèse du minéral que nous observons n’ayant rien de 
commun avec le manganèse qui constituait les cristaux pri¬ 
mitifs de manganite. 
Tout ce qui est relatif à la polianite doit être remplacé par 
une description des pyrolusites belges, qui ne sont pas traitées 
dans le mémoire, en n’avançant que des faits bien prouvés. 
Goethite (p. 49). — Les incidences de Phillips, adoptées par 
l’auteur pour la détermination des paramètres, sont certaine¬ 
ment trop grandes, car h 3 h 3 est certainement inférieur à 49° et 
e 1 e i ne surpasse pas 62°20' (Bull. Acad. roy. de Belgique, 
Classe des sciences, n° 2, février 1903, p. 195) ; l’auteur devrait 
modifier les paramètres, qui sont certainement prop forts. 
J’observe aussi que la goethite a trois clivages : g 1 , p, h 1 . 
Limonite (p. 50). — Je ne suis pas d’accord avec l’auteur sur 
la nature des hydroxydes de fer qu’il a examinés : tous les 
caractères qu’il donne pour prouver que [certains hydroxydes 
cristallisés doivent être rapportés à la limonite : 2 Fe 2 Q 3 . H 2 O, 
me semblent inconcluants : le clivage A 1 , parallèle au P. A. O. 
de la soi-disant limonite , peut n’être que le clivage p de la 
goethite , plus facile dans les variétés considérées, et, dans ce 
cas, les fibres allongées suivant n g (comme les lamelles du 
rubinglimmer) seraient toujours positives. D’ailleurs, observons 
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