organo rnagnésiens sur le nilrile glularique. 
glutarique, un corps solide blanc cristallin. Quel que soit le 
mode opératoire, le rendement en est toujours très médiocre : 
environ 3 grammes pour une demi-molécule de nitrile mise en 
oeuvre. Ce produit cristallin prend naissance de préférence en 
milieu alcalin et sa formation est concomitante à un dégagement 
d’ammoniaque. 
Je n’ai pu obtenir ce produit en opérant en présence d’un 
grand excès de combinaison magnésienne et en chauffant ensuite 
au reflux pendant quelques heures : en décomposant par l’eau et 
extrayant au chloroforme on obtient une masse visqueuse à 
odeur camphrée. 
La réaction est très complexe et en tous cas elle ne fournit 
pas le produit normal de la réaction de Biaise, la dione 8. 
Ce n’est donc pas le nitrile malonique seul qui fonctionne 
comme pseudo-acide dans la série des dinitriles aliphatiques. 
J’ai constaté que le nitrile succinique se comporte aussi vis- 
à-vis du réactif de Grignard comme pseudo-acide; il en est de 
même du cyanure d’allyle (*) et d’autres nitriles non saturés. 
L’acétonitrile lui-même, en réagissant sur les combinaisons 
magnésiennes, dégage une proportion très considérable d’hydro¬ 
carbure, et parmi les produits de la réaction on isole également 
un corps solide dont je n’ai pas encore pu faire l’étude. Ceci 
explique les rendements assez médiocres de la réaction de 
Biaise pour les nitriles aliphatiques. 
Je tiens à signaler dès maintenant quelques faits saillants que 
j’ai observés dans l’action du nitrile glutarique sur le réactif de 
Grignard, quoique cette étude ne soit qu’ébauchée. Pour la 
mener à bonne fin il me faudra, je n’en doute pas, beaucoup de 
temps et, j’ajoute, beaucoup de matière. 
1. Lorsqu’on décompose par Peau acidulée la combinaison 
azoto-bromo-magnésienne lavée à l’éther anhydre, on régénère 
(*) Je fais étudier cette action par un de mes élèves. 
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