P. Bruylants. — Action des composés 
en grande partie le nitrile que l’on sépare par distillation dans 
le vide d’un autre corps qui se décompose à la distillation et 
que je crois être le nitrile amide : 
cn—(ch 2 ) 3 - c / J 11 * 
Le complexe azoto-bromo-magnésien est donc vraisembla¬ 
blement 
CN —(CH 2 ) 2 — CH = C = N — MgBr, 
puisque dans les conditions les plus favorables une molécule de 
nitrile ne dégage qu’un volume d’hydrocarbure. 
La décomposition par l’eau fournirait alors la forme tauto- 
mère du nitrile ; jusqu’à présent je ne suis pas parvenu à l’isoler, 
pas plus que ses dérivés. J’avais espéré obtenir son dérivé acé- 
tylé en décomposant le complexe azoto-bromo-magnésien par 
l’anhydride acétique ou le chlorure d’acétyle, comme l’ont fait 
MM. Moureu et Mignonac pour les cétimines (*). 
Au sein de l’éther anhydre il ne se produit aucune réaction, 
et en l’absence de tout dissolvant il faut opérer avec un très 
grand excès de chlorure d’acétyle ou d’anhydride acétique. 
Mais on observe cependant un fait assez curieux : l’extrait 
éthéré des eaux acidulées ne se dissout plus dans l’éther au bout 
de quelques heures; le nitrile glutarique est d’ailleurs très peu 
soluble dans ce dissolvant. 
2. La réaction qui s’effectue en présence d’un très grand 
excès de combinaison magnésienne donne, notamment, une 
cétone, mais avec un rendement pitoyable. En introduisant une 
demi-molécule de nitrile dans la solution éthérée de deux molé¬ 
cules d’éthyl-bromure de magnésium, il se produit un précipité 
(*) Annales de Chimie, XIV, [9], 322, 1920. 
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