organo-magnésiens sur le nitrile glutarique. 
abondant et il se dégage de l’éthane. En maintenant quelques 
heures à l’ébullition le précipité s’est dissous et Ton a dégagé 
approximativement une demi-molécule d’éthane. 
En décomposant par l’eau on peut extraire à l’éther un 
liquide visqueux : distillé dans le vide il fournit une assez 
notable quantité de nitrile glutarique (éb. 145-150°sous 17 mm.) 
et une minime portion d’un liquide bouillant vers 170° (sous 
17 mm.) ; à température plus élevée le reste se décompose. 
La portion éb. 170° a une odeur camphrée très persistante; 
c’est une cétone qui fournit une semi-carbazone fus. vers 215° 
et qui renferme environ 25 °/ 0 d’azote. Cette cétone renferme 
encore la fonction nitrile; saponifiée par HCl, elle fournit du 
chlorure d’ammonium et un acide qui est vraisemblablement 
l’acide propionyl-butyrique : 
C 2 H 5 .CO —(CN,) 3 —COOH. 
en effet, la neutralisation de 0,1110 gr. de cet acide exige !5 CC ,0 
Ba (OH), ^ (calculé 15 cc 4). 
Le mécanisme de la formation de cette cétone serait donc le 
suivant : 
C = N, 
II 
CH 
. MgBr C 2 H 5 
1 
C —N< 
II 
MgBr 
MgBr 
(CH 2 ) 2 
1 
CH 
1 
CH 
| 
(CH 2 ) 2 
1 
CN 
C 2 H 5 
| 
c 2 h 5 
1 
C 2 H 5 
1 
c —nh 2 
II 
-> C = NH 
\ | 
1 
c = 
11 
CH 
1 
(CH 2 ) 3 
(CN 2 ) 3 
(CH 2 ) 2 
CN 
CN 
CN 
255 
