P. Bruylants. — Action des composés 
Ces faits peuvent s’interpréter de la façon suivante : la forme 
tantomère du nitrile, l’imène : 
GN — CH 2 — CH 2 — CH = C = NH, 
se transformerait, au contact d’une très petite quantité d’eau, en 
cétène : 
CN — CH, — CH 2 — CH = G = 0, 
qui réagirait avec l’imène en excès, pour donner une (3 lactame : 
CN — CH 2 — CH 2 — CH — CO 
| soit C 10 H li N 3 O, 
CN — CH, — CH 2 — CH = C ~NH 
de même que les cétènes se condensent aisément avec les bases 
de Schiff. 
La saponification s’explique dès lors aisément On obtient 
par hydratation un acide (3 aminé qui fournit par migration un 
acide iminé, puis un acide cétonique : 
CN — CH, — CHo — CH — COOH 
I 
CN — CH 2 - CH 2 — CH = C — NH 2 
I 
CN — CH, — CH 2 — CH — COOH 
I 
CN — CH 2 — CH 2 — CH 2 — C = NH 
1 
CN — CH 2 — CH, — CH — COOH 
I 
CN — CH, — CH 2 — CH 2 — C = 0. 
Sous l’influence de l’acide chlorhydrique cet acide (3 céto¬ 
nique subirait le dédoublement cétonique et fournirait finale¬ 
ment l’acide bibasique cétonique 
COOH — (CH 2 ) 3 — CO — (CH 2 ) 3 — COOH. 
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