M, Philippson. — Résistance électrique des tissus vivants. 
Au contraire, lorsque nous nous sommes adressé au muscle 
du même animal, nous avons trouvé un tissu s’altérant très rapi¬ 
dement et donnant des séries de mesures peu concordantes. 
Pour étudier ces altérations, nous avons choisi une série de 
mesures faites immédiatement après la saignée et que nous 
pouvons considérer comme caractéristiques du tissu frais, et une 
seconde série faite environ une heure après la mort de l’animal 
(fig. 2). L’analyse des deux courbes obtenues montre pour le 
tissu altéré par la mort une diminution notable de la résistance 
membranaire r, tandis que la résistance cellulaire R n’a pas varié. 
L’étude des graphiques de capacité (fig. 2) fait voir pour la 
capacité du tissu altéré une droite parallèle à la droite obtenue 
pour le tissu frais et plus élevée ; la caractéristique a n'a donc 
pas changé; la capacité membranaire C ± a augmenté, c'est-à-dire 
que la résistance de polarisation p a diminué comme la 
résistance ohmique membranaire r. 
Enfin, nous avons fait des séries de mesures sur des tuber¬ 
cules de pomme de terre, en mars pendant le repos hivernal et 
en avril au début de la germination. Cette fois, l’étude des 
résultats (fig. 3) montre une diminution très grande de la 
résistance cellulaire R, marquant une mobilisation des réserves 
salines, sans altération des constantes membranaires r, C 1 , ou p 
et a. En effet, la même ligne droite satisfait aux valeurs des 
logarithmes des capacités calculées pour les deux séries de 
mesures. 
Les constantes que nous avons définies permettent donc d’ana¬ 
lyser certains phénomènes de la vie cellulaire , et nous comptons 
notamment rechercher le lien qui paraît devoir exister entre les 
modifications de ces constantes et les variations de la perméabi¬ 
lité des membranes cellulaires. 
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