F. Swarls. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
nique s’accompagne d’un dégagement plus ou moins important 
d’acide fïuorhydrique, ce qui rend l’emploi d’un appareil en 
platine presque inévitable. 
Mais il se fait en outre, lorsqu’on emploie le fluorure d’argent 
comme agent de fluoruration, une réaction synthétique; l’éli¬ 
mination d’une molécule d’hydracide aux dépens de deux molé¬ 
cules d’éther haloïde en C n donne naissance à un dérivé fluoré 
C 2 n H 4 n-f i Fl. C’est ainsi que par l’action du fluorure d’argent 
sur le bromure d’amyle, j’ai obtenu du fluorure de décyle; de 
même dans la préparation du fluorure d’octyle, j’ai isolé le 
fluorure de cétyle. Cette réaction peut même être prépondé¬ 
rante au point de vue quantitatif. 
Les fluorures d’alkyles ne sont pas aussi robustes que la 
plupart des dérivés organiques fluorés. Il en est particuliè¬ 
rement ainsi pour les fluorures secondaires et ceux dont la 
chaîne n’est pas normale. A la distillation, les fluorures de ces 
types subissent une décomposition partielle en hydrocarbure 
éthylénique et acide fïuorhydrique. Il n’en est pas de même 
pour les fluorures normaux. 
C’est à l’extraordinaire stabilité de l’acide fïuorhydrique, 
à l’affinité énorme du fluor pour l’hydrogène qu’il faut 
attribuer cette tendance à la production d’hydracide. Comme 
j’ai eu l’occasion de le montrer dans une étude sur la 
thermochimie des combinaisons fluorées, les données ther¬ 
mochimiques concordent absolument avec les constatations 
expérimentales. 
Par contre, la résistance à l’action des bases est con¬ 
sidérable : les fluorures normaux ne sont pas entamés par 
la soude alcoolique. De même l’amalgame de sodium ne les 
réduit pas. 
L’acide sulfurique concentré provoque, même à froid, une 
décomposition des fluorures d’alkyles, avec dégagement d’acide 
fïuorhydrique. 
Ml 
