F. Swarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
Partie expérimentale. 
Fluorure d’amyle normal. 
J’ai préparé ce fluorure aux dépens du bromure d’amyle nor¬ 
mal. Ce dernier a été obtenu en faisant agir l’acide bromhy- 
drique à refus sur l’alcool amylique normal. J’ai préparé l’alcool 
amylique par l’action du trioxyméthylène sur le bromure de 
butylmagnésium. 
Le bromure d’amyle fut soigneusement rectifié à la colonne 
Sydney-Young ; son point d’ébullition était de 129°-129°5. 
Préparation à l’aide du fluorure mercureux. — Dans un 
ballon de platine, j’introduis le fluorure mercureux, le bromure 
d’amyle en excès et de l’iode, ce dernier à raison de 1 à 1.5 % 
du poids de fluorure mercureux mis en œuvre. Le ballon porte 
un tube en platine coudé à angle droit, relié à un réfrigérant 
descendant. La branche montante du tube coudé, longue de 
20 centimètres environ, joue le rôle de réfrigérant .ascendant. 
Le ballon est chauffé au bain d’huile à 100°. Lorsque cette 
température est atteinte, la distillation commence régulière et 
après une heure elle est terminée. Le produit distillé est recueilli 
dans une rallonge plongée dans de la glace. La distillation 
s’accompagne d’un dégagement d’acides bromhydrique et fluor- 
hydrique. 
En portant ensuite la température du bain d’huile progres¬ 
sivement jusqu’à 200°, j’extrais le bromure d’amyle inaltéré et 
les autres produits éventuellement formés. Cette extraction est 
rendue complète en achevant la distillation sous pression réduite. 
Le fluorure d’amyle brut est lavé à Peau glacée, puis à l’aide 
d’une solution légèrement alcaline et rectifié. 
Je recueille séparément le produit distillant au-dessous de 
75°; ce produit, fortement refroidi, est additionné progressive- 
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