F. Swarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
ment d’une solution titrée de brome dans KBr à 10 °/ 0 . J’em¬ 
ploie une solution tenant 0 gr 5 de brome au centimètre cube. 
L’addition de brome est poursuivie jusqu’à légère coloration 
persistante. 
Il est ainsi possible de titrer l’amylène formé. 
Le fluorure d’amyle est ensuite, après dessiccation, séparé du 
bromure d’amylène par distillation. Il passe entre 55 et 65° et 
est purifié par rectification. 
Le bromure d’amylène peut être isolé à son tour par distilla¬ 
tion sous pression réduite. 
Dans les portions distillant au-dessus de 75°, je n’ai retrouvé 
que du bromure d’amyle. 
Yoici les données d’une opération faite sur 
370 gr. de bromure d'amyle, soit 2.45 mol. gr. ; 
560 gr. de fluorure mercureux, soit 2.54 mol. gr. ; 
8 gr. iode : 
Obtenu à la distillation : 251 grammes de produit total qui, 
rectifié, fournit 133 grammes de produit passant au-dessous de 
75° et 117 grammes de bromure d’amyle brut ou 0.77 mol. gr. 
Le produit bouillant au-dessous de 75° absorba 8i gr 5 de 
brome, correspondant à 0.51 mol. gr. d’amylène, soit 35 gr 7 
d’amylène. 
ü devait contenir par conséquent 97 gr 3 de fluorure d’amyle 
ou 1.08 mol. gr. La rectification m’en a fourni 85 grammes, 
soit 0.95 mol. gr. 
Dans une seconde opération j’ai majoré considérablement 
l’excès de fluorure mercureux, mettant en œuvre 2.5 mol. de ce 
dernier pour 1.72, soit 260 grammes de bromure d’amyle : les 
rendements n’en ont guère été modifiés; j’ai obtenu 
0.4 mol. gr., soit 28 gr. d’amylène ; 
0.72 mol. gr., soit 65 gr. de fluorure d’amyle; 
0.55 mol. gr., soit 82 gr. de bromure d’amyle inaltéré, 
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