F. Swarls . — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
ce qui correspond à un rendement de 
CbHmFI. HH*. 
Opération I. 39 % 20,8 % 
Id. II. 41,8% 23,4% 
Le fluorure d’amyle a été purifié par rectification à la colonne. 
En raison de la chaleur latente de vaporisation très faible de ce 
corps, la détermination exacte du point d’ébullition est assez 
difficile. Après 10 rectifications à la colonne Crismer je suis 
parvenu à fixer le point d’ébullition à 62°8. 
Analyse. — 0& f 2035 de substance ont donné 0^ r 4974 C0 2 
et 0,2209 H 2 0. 
Calculé pour C 5 H dl Fl. 
Trouvé, 
66.63 
12.07 
C 66.59 
H 12.31 
Le fluorure d’amyle normal est un liquide mobile très volatil, 
d’odeur agréable, ne se solidifiant pas à — 80°. Sa densité à 
10°5 est de 0.7900, de 0,7880 à 20°. Ses indices de réfraction 
à 20° sont 
«a 1.35622 
nP 1.36183 
ny 1.36533 
Sa résistance à l’action de la soude alcoolique est absolue. 
L’amalgame de sodium ne ,1e réduit pas en solution alcooli¬ 
que. Je n’ai pu reconnaître, ni dans l’action de la soude, ni dans 
celle de l’amalgame de sodium, la formation d’ions FIL 
Par contre, il se décompose rapidement au contact de l’acide 
sulfurique concentré. Lorsqu’on ajoute à ce dernier du fluorure 
d’amyle, on ne tarde pas à constater une élévation très sensible 
de température ; il se dégage abondamment de l’acide fïuorhy- 
drique, en même temps que le liquide brunit. Cette réaction 
est commune à tous les fluorures d’alkyles que j’ai isolés. 
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