F. Swarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
traité l'éther par P 2 0 5 , de manière à le transformer en acide 
éthylphosphorique. Après dix jours, j’ai chauffé au bain-marie, 
de manière à volatiliser le pentane inaltéré. Les vapeurs étaient 
conduites à travers un tube à P 2 0 5 maintenu à 70°, puis dans 
un petit serpentin fortement refroidi. J’ai condensé ainsi 
quelques centimètres cubes d’un liquide qui renfermait encore 
l'éther, que j’ai enlevé par agitation avec H 2 S0 4 concentré. Il 
m’est resté très peu d’un liquide ayant l’odeur du pentane, 
bouillant vers 40°, mais que je n’ai pu identifier davantage 
en raison de la masse trop faible de produit obtenu. 
La distillation au bain-marie laissa un résidu assez important, 
qui avait une odeur très prononcée d’alcool amylique; frac¬ 
tionné dans un petit appareil distillatoire, il distilla essentiel¬ 
lement entre 130° et 170°. 
Agité avec de l’acide sulfurique concentré, il s’y dissout en 
partie. En neutralisant après addition d’eau par BaC0 3 , j’ai 
obtenu par évaporation de la solution aqueuse filtrée une belle 
cristallisation d’amylsulfate de baryum. 
La formation d’alcool amylique dans la réaction du magnésium 
sur le fluorure d’amyle s’explique par la durée fort longue de 
l’opération. Le contenu de l’appareil n’étant pas protégé du 
contact de l’air, il s’est fait une oxydation lente de l’organo- 
magnésien, avec production d’amylate de fluormagnésium. Le 
résidu insoluble dans l’acide sulfurique concentré est du décane, 
que j’ai identifié par son point d’ébullition (173°) et sa densité 
(0.738 à 17°). 
La formation du décane implique la production de fluorure 
de magnésium et la disparition de deux molécules de fluorure 
d’amyle pour un atome-gramme de magnésium. Et de fait, 
sur les G grammes de magnésium mis en oeuvre, j’en ai retrouvé 
2,6 inaltérés. 
Le fluorure de magnésium reste en partie comme résidu 
insoluble; la plus forte partie se dissout dans l’éther en formant 
une solution colloïdale. 
446 
