F. Swarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
L’analyse du produit d’évaporation de la solution éthérée 
séché à 100° dans un courant d’hydrogène donne, en effet, 
22 % de magnésium, alors que le fluorure d’amylmagnésium 
n’en renfermerait que 18.41. 
Or, comme il s’était fait une certaine quantité d’amylate de 
fluormagnésium, la teneur en magnésium doit être abaissée de 
ce chef et l’excédent de 8.4 °/ 0 de magnésium est dû à la présence 
de MgF 2 . On ne saurait invoquer la présence d’hydroxyde, car 
dans toutes les manipulations, l’humidité a été soigneusement 
évitée. 
J’ai déjà eu l’occasion de signaler récemment cette propriété 
curieuse du fluorure de magnésium de former des solutions 
colloïdales fort stables dans l’éther (*). 
Je n’ai pas étendu aux autres fluorures d’alkyles cette étude 
de l’action du magnésium; il ressort des observations faites sur 
le fluorure d’amyle que les fluorures d’alkyles réagissent sur le 
magnésium comme les autres éthers haloïdes, mais avec une 
très grande lenteur. La longue durée de la réaction a pour con¬ 
séquence de permettre à l’organo-magnésien formé de réagir sur 
l’éther haloïde encore présent. Si l’on n’opère pas à l’abri de 
l’air, Torgano-magnésien passe en partie à l’état d’alcoolate. 
Action du fluorure d f argent sur le bromure d’amijle. 
Fluorure de décyle normal. 
En remplaçant le fluorure mercureux par le fluorure d’argent 
dans la préparation du fluorure d’amyle, j’ai obtenu des résul¬ 
tats un peu différents. 
Tout d’abord, en raison de l’enrobage du fluorure d’argent 
par le fluobromure d’argent, la réaction est très incomplète et 
la majeure partie du bromure d’amyle se retrouve inaltérée. 
(*) Voir Bulletin de la Soc. Chnn. de France , 1919, t. 25, p. 145. 
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