F. Swarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
Le rendement en fluorure d’amyle est mauvais : aux dépens 
de 1.2 moi. gr. de bromure d’amyle (182 grammes), je n’ai 
obtenu que 14 gr 3 de fluorure d’amyle, soit 13.5 °/ 0 du 
rendement théorique ; il se fait, par contre, peu d’amylène. Je n’ai 
fixé que 7 gr 25 de brome sur le produit distillant au-dessous 
de 75°; ils équivalent à 3 gr 17 d’amylène, soit 3.2 °/ 0 . 
Après avoir distillé au bain-marie l’amylène et le fluorure 
d’amyle, j’ai extrait de la masse de sels d’argent les produits non 
volatils au bain-marie, par distillation au bain d’huile sous 
pression réduite. 
En rectifiant le liquide recueilli, j’ai isolé d’abord une forte 
proportion de bromure d’amyle inaltéré : 95 grammes de pro¬ 
duit distillant entre 124 et 130°, soit environ 52 °/ 0 du bromure 
mis en oeuvre. J’ai vu ensuite le thermomètre s’élever rapide¬ 
ment au-dessus de 170° et j’ai obtenu 23 grammes d’un liquide 
distillant de 175 à 187°, le résidu de distillation étant négli¬ 
geable (l gl '3). 
Par de nouvelles rectifications, j’ai séparé du distillât recueilli 
de 175 à 187°, 18 gr 2 d’un corps à point d’ébullition constant 
de 183°5-183°7 plus 2 grammes de têtes et 2 gr 5 de résidu. 
L’analyse de ce produit a démontré qu’il était constitué de 
fluorure de décyle. C 10 H 21 F1. 
0& r 1379 de substance ont donné 0^1941 H 2 0 
et 0*4329 C0 2 . 
Calculé pour C 10 H dl Fl. 
Trouvé. 
74.73 
13.60 
C 74.93 
H 13.23 
Le fluorure de décyle constitue le produit principal de la 
réaction du fluorure d’argent sur le bromure d’amyle : en 
comptant comme tels les 23 grammes de substance distillant de 
175° à 187°, on reconnaît qu’ils correspondent à 24 °j 0 du bro¬ 
us 
