F. Swarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
mure d’amyle mis en œuvre, alors que la formation du fluorure 
d’amyle n’avait affecté que 13.5 °/ 0 du bromure. 
Le fluorure de décyle est un liquide assez mobile, d’une 
odeur peu prononcée. Sa densité est de 0.792 à 10°2; il se 
solidifie dans un mélange d’alcool et de C0 2 solide. Je n’en ai 
pas obtenu des quantités suffisantes pour pouvoir fixer avec 
précision ses constantes physiques. 
11 distille sans décomposition sous la pression atmosphé¬ 
rique. Comme les autres fluorures d’alkyles, il se décompose 
sous l’action de l’acide sulfurique concentré. 
Fluorure d’isoamyle. 
Ce corps a été décrit par Sydney-Young (*) comme un liquide 
bouillant de 72°-92°. A priori on peut déjà affirmer que le corps 
décrit par le savant anglais n’est pas du fluorure d’amyle, car 
l’acide fluorhydrique ne s’unit pas aux liaisons éthyléniques. 
J’ai essayé de préparer le fluorure d’isoamyle par l’action des 
fluorures d’argent et de mercurosum sur l’iodure d’amyle, 
obtenu par l’action de l’iodure de phosphore sur l’alcool amy- 
lique de fermentation. J’ai chaufïé au bain d’huile à 130° le 
fluorure mercureux avec un excès d’iodure d’amyle dans l’appa¬ 
reil décrit plus haut. 
Au début, il distille assez rapidement un liquide très volatil, 
mais après quelques heures de chauffe, la réaction se ralentit 
très sensiblement, et j’ai porté la température du bain successi¬ 
vement à 100° puis à 190°. Après 12 heures, dont 8 heures de 
chauffe à 130°, la réaction est terminée. Le dégagement d’acide 
fluorhydrique est assez peu important. 
Aux dépens de 250 grammes de matière d’amyle j’ai obtenu 
105 grammes de produit'brut. 
( 4 ) Sydney-Young, Journ. of the Chimical Society, 1°, T. 39, 490. 
— 449 — 
