F. Swarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
Ce dernier, après lavage par l’eau et par une solution alcaline, 
a été séché et rectifié. La distillation commence à 43° et le 
thermomètre monte lentement à 57°, température qui n’est pas 
dépassée, tant qu’on chauffe au bain-marie. Le résidu est de 
l’iodure d’isoamyle inaltéré. J’ai obtenu 70 gr 5 de produit bouil¬ 
lant de 43 à 57°. Il absorba 20 gr 8 de brome et renfermait, par 
conséquent, 9 gr l d’amylène. Après traitement par le brome, j’ai 
lavé au sulfite, séché et distillé le fluorure d’amyle à la colonne 
de Sydney-Young. J’ai obtenu 57 gr 5 de produit distillant de 52° 
à 56°3, qui fut soumis à une série de rectifications. 
La distillation s’accompagne d’un dégagement d’acide fluorhy- 
drique, aisément reconnaissable à la corrosion de la colonne. 
J’ai séparé ainsi un liquide ayant un point d’ébullition sensible¬ 
ment constant de 53°5. 
Mais en le soumettant à une nouvelle rectification, j’ai observé 
que la distillation commençait à 50° et que les têtes de distilla¬ 
tion absorbaient du brome. 
Quel que fut le soin mis à éliminer l’amylène par un traite¬ 
ment à l’eau de brome, j’ai constaté que chaque distillation 
entraînait une nouvelle production d’amylène et d’acide fluorhy- 
drique. 
La quantité de fluorure d’isoamyle ainsi décomposée n’est 
pas considérable, mais elle est néanmoins trop importante pour 
que l’on puisse considérer le fluorure d’isoamyle ainsi préparé 
comme un individu chimique. 
Une combustion du produit bouillant à 53°5 a donné les 
teneurs en carbone et hydrogène : 
G 67.05 
H 12.44 
Calculé pour CgH^ Fl. 66.63 
12.07 
La présence d’une petite quantité d’amylène augmente légère¬ 
ment les teneurs en carbone et en hydrogène. On peut cepen- 
450 
