F. Swarts. —Sur quelques fluorures aliphatiques. 
118° et 119°, ne dépassant pas 124°. Rendement : 86 grammes. 
Pertes dans la colonne et résidu : 9 grammes. 
Le produit distillé absorba 16 gr 3 de brome, correspondant à 
10 grammes d’heptylène. 
En rectifiant une seconde fois, j’ai isolé 73 gr 4 de fluorure 
d’heptyle brut, distillant entre 116°5 et 120°5. Le rendement 
s’élève donc à 67.2 °/ 0 , tandis que la formation d’heptylène 
n’atteint que 11.8 °/ 0 . 
Ces rendements sont bien meilleurs que ceux que j’ai réalisés 
dans la préparation au fluorure d’amyle. 
En substituant le fluorure d’argent au fluorure mercureux 
j’ai obtenu des résultats beaucoup moins satisfaisants : 
Dans une opération faite sur 195 grammes de bromure d’hep¬ 
tyle, chauffé avec 150 grammes de fluorure d’argent pendant 
quarante-quatre heures à 140°, et puis à 170°, j’ai obtenu 
61 grammes de fluorure d’heptyle, soit 46.8 °/ 0 ,et 25 gr 6 d’hepty¬ 
lène, soit 23.5 %• 
Le fluorure d’heptyle, soumis à cinq tours de rectification, 
donna finalement un produit bouillant constant à H9 Ü 7-119°9, 
sans formation d’acide fluorhydrique. 
J’en ai achevé la purification par cristallisation : plongé dans 
un mélange d’alcool et d’anhydride carbonique solide, le 
fluorure d’heptyle cristallise; les cristaux commencent à fondre 
à 74°. En séparant les eaux mères et en répétant plusieurs fois 
la congélation, j’ai obtenu des cristaux dont le point de fusion 
restait constant à — 73°, sans que je garantisse cependant ce 
point de fusion, étant donné que j’ai dû mesurer cette tempé¬ 
rature avec un thermomètre pour lequel je ne possédais pas de 
table de correction. 
Analyse : 0s r 1876 de substance ont donné 0» r 2120 1LO 
et 0s r 4883 CO,. 
Calculé 
pour C 7 1J 15 FL 
Trouvé. 
C 
71.12 
71.00 
H 
12.80 
12.63 
- 452 — 
