F. Sicarts. — Sur quelques fluorures aliphatiques. 
Il ne se fait donc pas de condensation avec formation d’un 
noyau en C 16 . 
Tous ces produits absorbaient du brome ; la quantité totale 
de brome fixée fut de 73 gr 4, correspondant à' 51 gr l d’octylène. 
La décomposition est donc très importante : pour 1 molécule 
fluorure d’octyle secondaire, il se fait 2 molécules d’octylène. 
Pour séparer le fluorure d’octyle, j’ai, après lavage au sulfite 
et dessiccation, distillé sous pression réduite; j’ai obtenu ainsi 
33 grammes de produit bouillant au-dessous de 60° sous 40 ,nm , 
puis du bromure d’octylène distillant à 136° sous 40 mm de pres¬ 
sion. 
Le fluorure d’octyle rectifié quatre fois m’a fourni finalement 
une portion à point d’ébullition de 139°3. 
Analyse : 0& r 27705 de substance ont donné 0s r 7319 CO 2 
et 0e r 3239 H 2 0. 
Calculé pour C 8 H 17 Fl. 
Trouvé, 
72.29 
12.94 
C 72.45 
H 42.99 
L’étude de ce composé a été interrompue par les événements 
de la guerre et n’a pas été reprise : je n’ai pu me procurer le 
matériel expérimental nécessaire. Si je communique néan¬ 
moins ces quelques données, c’est afin de montrer combien les 
dérivés secondaires ont une tendance plus prononcée à passer à 
l’état d’alkylène sous l’action des agents de fluoruration. 
Laboratoire de Chimie générale 
de l’Université de Gand. 
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