Rouche . — Sur l'acide parafluormétanitrobenzoïque. 
Le dosage du baryum dans ie sel correspondant a donné : 
1) 0g r 5083 de sel ont donné 0s r 2330 BaSO 4 soit 27 o/ 0 Ba 
2) 1^1239 id. 0§ r 5223 id. 27,1 %> Ba. 
Calculé. Trouvé. 
Ba 27,16 o/ 0 27,1 °/ 0 . 
Les sels de l’acide fluornitrobenzoïque sont en général très 
solubles dans l’eau et fortement colorés : les sels alcalins sont 
rouges, les alcalino-terreux jaunes ou orangés; le sel d’argent 
n'est pas stable. L’éther éthylique est un solide jaunâtre. Il est 
peu soluble dans l’éther de pétrole dont il cristallise très bien, 
très soluble dans le benzène; il fond à 45°3. 
Le chlorure obtenu par l’action de Pci 5 est un liquide jaune 
assez dense, bouillant à 210° sous la pression de 130 milli¬ 
mètres; il est relativement stable en présence de l’eau; il est 
soluble dans l’alcool et l’éther. En traitant ce chlorure par NH 3 
aqueuse, on n’obtient pas l’amide correspondante, mais son 
produit d’hydrolyse, l’amide de l’acide p. aminonitrobenzoïque 
fondant à 227°. J’ai préparé l’amide de l’acide lluornitroben- 
zoïque en traitant une solution éthérée anhydre de chlorure 
d’acide par la quantité calculée de solution titrée d’NH 3 dans 
l’éther; l’amide se sépare sous forme d’une masse caséeuse 
blanche, fondant à 153°; elle est soluble dans l’alcool, peu 
soluble dans l’éther. Le dosage de l’azote ammoniacal a donné 
le résultat suivant : 
l& r 0376 d’amide ont fourni 0s r 074 NH 3 
N. calculé N. trouvé 
7,61 o/o. 7,14 »/ 0 . 
Pour pouvoir comparer l’acide fluornitrobenzoïque aux com¬ 
posés chloré et bromé correspondants, j’ai préparé ceux-ci par 
la même méthode ( 1 ). J’ai trouvé pour ces derniers composés (*) 
(*) Hübner. A. 143,246 et Z. 1866, 615. 
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