Rouche. — àur l'acide parafluormétanitrobenzoïque. 
Afin de déterminer la conductibilité limite, qui n’est pas 
mesurable directement par la méthode utilisée, j’ai pris la con¬ 
ductibilité du sel de sodium, ce qui m’a donné : 
V 
[J-OO 
32 
79,29 
92,29 
64 
82,75 
92,75 
128 
85,84 
93,84 
256 
88,14 
94,14 
512 
90,00 
94,00 
1024 
91,85 
94,35 
En retranchant des nombres de la colonne 8 la valeur 50,5, 
vitesse de transport de l’ion Na, on trouve 43,5 pour vitesse 
de l’ion négatif ; la conductibilité limite de l’acide est, dès lors, 
en prenant 340 pour vitesse de l’ion H, 340 -J- 43,5 = 383,5. 
D’après la règle empirique d’Ostwald, on obtient 373 comme 
conductibilité limite, et les valeurs de pi dans le tableau ci-dessus 
ne satisfont pas non plus à la relation p 1024 — p 32 = ±10; le 
nombre 383,5 paraît donc exagéré. 
Cette anomalie pouvait provenir d’une réaction secondaire, 
telle que l’hydrolyse du sel de sodium. Un tel phénomène a 
d’ailleurs été constaté chez d’autres dérivés fluorés et nitrés 
ortho, notamment par M. Swarts, le fluor étant substitué par 
OH. En effet, la solution du sel de sodium était acide; en 
évaporant à sec, reprenant par l’eau puis traitant par Cad 2 et 
pesant le CaF 2 obtenu, j’ai établi que 5,16 °/ 0 environ du sel 
avaient été décomposés. La conductibilité s’augmentait donc de 
celle de l’acide fluorhydrique formé. 
Afin d’empêcher cette hydrolyse, j’ai repris la mesure de la 
conductibilité du sel sodique, en dissolvant celui-ci successive¬ 
ment dans des solutions N/64, N/256 et N/1024 d’acide fluor- 
nitrobenzoïque, ces solutions servant respectivement aussi à 
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