Rouche. — Sur l'acide parafluormétanitroben:oïque. 
L’acide étudié est, par conséquent, un acide faible; la constante 
de l’acide métanitrobenzoïque étant 0,0345, on voit que l’intro¬ 
duction du fluor en paraposition par rapport au carboxyle 
n’exalte guère le caractère acide ; d’autre part, la constante est 
sept fois plus grande que celle de l’acide benzoïque (0,006). 
Cette valeur 0,0433 de la constante d’ionisation confirme les 
déductions sur la structure de l’acide basées sur le pouvoir 
d’orientation du fluor et du carboxyle et d’après lesquelles NO 2 
vient se fixer en méta : en effet, la constante est supérieure à 
celle de l’acide métanitrobenzoïque; tandis que si NO 2 était en 
ortho, la constante 0,0433 devrait être plus élevée que celle de 
l’acide o. nitrobenzoïque ; or celle-ci est 0,616. (Ostwald.) 
Conductibilité des acides c/üor- et bromnitrobenzoïque. — 
L’acide p. chlornitrobenzoïque a été étudié par Bethmann (*). 
Comme le produit dont je disposais avait un point de fusion qui 
semblait indiquer un assez haut degré de pureté, j’ai repris le 
travail ; ces mesures m’ont fourni comme constante moyenne 
K= 0.048, alors que la valeur moyenne de Bethmann est 0,045 ; 
cette différence est de l’ordre de grandeur des erreurs inhérentes 
à la méthode. 
L’acide p. chlornitrobenzoïque est un peu plus fort que l’acide 
fluoré, le chlore étant plus acidifiant que le fluor, en position 
para. 
Quant à l’acide p. bromnitrobenzoïque, dont la conductibilité 
n’a pas été déterminée, sa solubilité extrêmement faible ne 
permet la mesure qu’à une seule dilution. Voici la moyenne des 
résultats trouvés : 
v (J. 100 a 100 k 
1,000 195,6 52,36 0.0575 
[j.oo == 373,46. 
(!) Bethmann. Ph. Ch. 5, 390 (1890). 
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