Rouche. — Sur l'acide parafluormétanitrobenzoïque. 
Ce dernier est donc le plus fort des trois acides étudiés. Afin 
de m’assurer un élément de comparaison en plus et pour com¬ 
bler une lacune, j'ai soumis aux mêmes mesures l’acide p. fluor- 
benzoïque et j’ai obtenu : 
V 
P 
100 a 
100 k 
170 
39,08 
10,55 
0,0075 
340 
54,81 
14,77 
0,0074 
680 
74,16 
19,85 
0,0073 
1360 
99,07 
26,40 
0,0070 
fi,oo = 376. 
La constante de ce dernier acide, 0,00735, n’est guère supé¬ 
rieure à celle de l’acide benzoïque, et l’on constate une fois de 
plus que le chlore est plus acidifiant que le fluor, la constante 
de l’acide p. chlorbenzoïque étant 0,0093 (Ostwald) ; d’autre 
part, l’introduction en méta du groupement NO 2 dans l’acide 
p. fluorbenzoïque rend la constante 5,9 fois plus grande; le 
rapport correspondant est 5,1 dans le cas des composés chlorés 
similaires. 
* 
* * 
La mobilité très grande de l’atome de fluor en para par 
rapport au carboxyle se retrouve-t-elle dans d’autres réactions? 
Pour répondre à cette question, j’ai mesuré les vitesses de la 
réaction du méthylate de sodium, d’une part, sur le fluornitro- 
benzoate de sodium, d’autre part, sur l’orthofluornitrobenzène. 
La température d’observation a été de 25°. Nous donnons 
ci-après les résultats numériques, a représentant la concentration 
initiale du méthylate, b celle de l’acide fluornitrobenzoïque, t le 
temps et k la constante de vitesse. 
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