Bouche . — Sur l’acide parafluormétanitrobenzoïque. 
La comparaison des constantes de vitesses met clairement en 
évidence l’influence considérable du carboxyle sur la mobilité 
de l’atome de fluor. 
Je résume ici les principales propriétés de l’acide p. fluorni- 
trobenzoïque et de ses dérivés. 
L’acide fond à 121°,5 ; sa solubilité dans l’eau est 0,4859 °/ 0 
à 25°, 0,8878 °/ 0 à 40°, 2,2926 °/ 0 à 60 °/ 0 ; sa constante d’ioni¬ 
sation est 0,0438. L’éther fond à 45°,3 ; le chlorure bout 
à 210° sous 130 mm ; l’amide fond à 153°; les sels sont solubles 
dans l’eau et fortement colorés. 
SOMMAIRE. 
1. J’ai préparé l’acide p. fluornitrobenzoïque par nitration 
de l’acide p. fluorbenzoïque. Dans cette réaction, dont le rende¬ 
ment est de 80 °/ 0 du rendement théorique, une partie de l’acide 
fluorbenzoïque se détruit et il se forme du p. fluornitrobenzène. 
2. J’ai déterminé la solubilité dans l’eau des acides fluor- chlor- 
et bromnitrobenzoïque à 25°, 40° et 60°. 
3. J’ai déterminé les constantes d’ionisation de ces trois 
acides ; j’ai constaté que le fluor exalte le caractère acide moins 
que le chlore et le brome, contrairement à ce qui s’observe dans 
la série grasse. 
4. L’angle fluoré en para par rapport au carboxyle est très 
mobile, comme le démontrent l’hydrolyse des sels de cet acide 
et l’action comparée du méthylate de sodium sur l’acide p. fluor¬ 
nitrobenzoïque d’une part, sur l’o. fluornitrobenzène, d’autre 
part. 
547 
