des composés à noyau triméthylénique. 
Les rendements assez peu avantageux que donne celte réaction 
brutale nous ont amenés à essayer l’action de la potasse cau¬ 
stique au sein de l’alcool ; cette réaction ne nous a cependant 
donné que du nitrile y éthoxybutyrique, sans que nous puissions 
isoler de trace de nitrile cyclique. Nous avons donc dû revenir 
à la méthode à la potasse caustique sèche. 
Nous avons purifié très soigneusement ce nitrile ainsi que 
l’acide triméthylène-carbonique qu’il fournit par saponification 
et donnons ci-dessous les tableaux des fractionnements que 
nous leur avons fait subir : 
t 
Nitrile 
765i« m 
éthy léno-acétique. 
758mm 762 mm 762 m,n 
à 19°. à 17°. à 17°. 
762 mm 5 
à 17°. 
— 
— 
— 
— 
— 
— 
-131 
— 
15 gr. 
38 gr. 
41 gr. 
37 gr. 
131-132 
- 
26 
25 
20 
15 
132-133 
- 
43 
80 
65 
40 
133-133* 
22 gr. 
134 
165 
79 
61 
133M33 6 
84 
183 
78 
77 
35 
133 6 -1338 
109 
183 
74 
70 
40 
1338-134° 
156 
182 
116 
119 
76 
134°—134 2 
345 
306 
431 
564 
614 
1342-134* 
188 
80 
160 
155 
98 
134M346 
127 
36 
39 
45 
45 
1346-1348 
39 
18 
30 
14 
49 
1348-135° 
52 
5 
22 
10 
21 
135°-1356 
27 
35 
13 
8 
7 
135M36 0 
10 
9 
7 
6 
6 
136-137 
22 
7 
4 
3 
- 
137-138 
8 
10 
2 
- 
- 
138-139 
16 
2 
— 
— 
- 
703 
