P. Bruylants et À. Stassens. — Contribution à l'étude 
Nous pouvons donc considérer tous les produits décrits 
ci-dessus comme des dérivés a chlorés et admettre pour l’acide 
chloré la formule 
COOH 
I 
CCI 
h 2 c — ch 2 
Il n’est pas inutile d’insister encore sur les propriétés réac¬ 
tionnelles peu accusées de cet atome de chlore fixé dans la 
chaîne triméthylénique, ainsi que sur la grande stabilité de ces 
composés. 
Comparons l’action du réactif de Grignard sur l’esther a 
chloro-isobutyrique et sur l’esther a chlor-triméthylène-carbo- 
nique : dans le premier cas, le chlore lui-même participe à la 
réaction et l’on obtient, comme produit principal de l’action du 
méthylbromure de magnésium, le pentaméthylélhanol (*); ici, 
au contraire, on obtient une chlorhydrine qui est elle-même 
très stable et résiste bien à l’action de la potasse caustique 
aqueuse. 
Nous rappellerons aussi l’action de l’ammoniaque sur les 
esthers, qui fournit l’amide chloré sans attaquer l’angle halogéné 
de la molécule, et le fait que l’acide a chlor-triméthylène-carbo- 
nique est distillable sans altération à la pression atmosphérique, 
alors que l’acide a chloro-isobutyrique se décompose déjà par¬ 
tiellement par distillation dans le vide. 
Enfin nous signalerons encore que l’on a chauffé plusieurs 
heures à reflux l’acide triméthylène-carbonique chloré avec 
l’alcoolate de sodium en solution alcoolique; finalement le pro¬ 
duit de la réaction a été évaporé à siccité : en reprenant par 
l’eau on obtient une solution aqueuse qui ne se trouble pas par 
addition de nitrate d’argent. 
(*) L. Hekry, Bull. Acad. roy. Belgique, 1906, c 256. 
