des composés à noyau Iriméthylénique. 
Les produits supérieurs de la chloruration. 
Les produits supérieurs de la chloruration ont été soumis à 
quelques fractionnements, sans qu’on soit parvenu à en isoler un 
produit à point d’ébullition fixe. On les a transformés alors en 
acide, espérant obtenir des produits cristallisés; mais toute la 
masse, restant à l’état de sirop incristallisable, a été transformée 
en esther méthylique en la chauffant avec un excès d’alcool 
métbylique en présence de quelques gouttes d’acide sulfurique. 
L’huile insoluble obtenue par précipitation par l’eau, séchée 
sur CaCl 2 , a été fractionnée et a fourni deux produits : 
Le premier, bouillant vers 152°, est l’esther métbylique de 
l’acide a chlor-triméthylène-carbonique, identifié comme tel par 
sa transformation en amide fus. à 131-132° sous l’action de 
l’ammoniaque concentrée. 
Le second distille de 212° à 216°. Nous l’avons séparé en 
deux fractions 212°-214° et 214°-2!6 < \ 
Yoici les mesures qui ont été faites sur ces deux fractions : 
Fraction 
Fraction 
212«-214°. 
214°-216°. 
D 20/ 4 
1,3603 
1,3845 
Nd 20 
1,4725 
1,4750 
Dosage de chlore : 
Substance 
0,5680 g. 
0,6412 
AgCl 
0,9475 
0,9607 
°/0 Cl 
41,28 
37,07 
Il en résulte que le produit éb. 212°-214° est un dérivé 
bichloré. C’est vraisemblablement l’esther méthylique de l’acide 
ay dichlorbutvrique : 
COOC 2 H 5 
Cl = 41.53 # /o. 
CH Cl 
I 
ch 2 
I 
CH 2 Cl 
713 
