P. Bruyiants et A. Stassens. — Contribution à l’étude 
102.3 calories (*). La chaleur de formation de l’acide triméthy- 
lène-carbonique à.l’état liquide est 97.8 calories. 
La transformation de la chaîne propylénique en cycle trimé- 
thylénique absorberait d’après cela 4.5 calories. 
Ce résultat semble en contradiction avec les données chi¬ 
miques. Cependant il corrobore les observations de Berthelot et 
Matignon d’après lesquelles la chaleur de formation du trimé- 
thylène est inférieure de 7.7 calories à celle du propylène. 
Il serait intéressant d’étudier au point de vue thermochimique 
d’autres composés cycliques triméthyléniques et, parallèlement, 
l’action des corps halogènes. 
Courbes de viscosité et de fusion du mélange binaire 
acide triméthylène-carbonique-eau. 
Nous avons été amenés à déterminer ces courbes pour com¬ 
parer l’acide triméthylène-carbonique aux acides gras correspon¬ 
dants et notamment à l’acide acétique. Comme le montrent les 
tableaux et les diagrammes suivants, il y a une très grande ana¬ 
logie d’allures entre ces deux acides. 
De même que pour l’acide acétique (**), la courbe de viscosité 
montre un maximum très net qui correspond approximative¬ 
ment à la composition 
COOH 
I 
CH, H 2 0. 
HoC — CH, 
(*) Stohmann, Zeit. Phys. Chem., 10, 1892. 
(**) Dunstan, Trans. Chem. Soc., 85.825, 1901. 
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