A. Dalcq. — Modifications physiologiques 
« solution-témoin ». Il est évident que ces diverses manifesta¬ 
tions peuvent être rapportées autant à l’absence de Mg qu’à la 
présence de l’alcali dans la solution d’épreuve. 
d) Œufs colorés au rouge neutre et solution d’épreuve : 
Eau de mer artificielle 100 c. c. + KOH(N) 1 c. c. (*). 
Bien que nous employions ici la même solution d’épreuve 
que dans l’expérience b , nous notons une différence d’action 
manifeste. Alors que dans cette expérience, il ne se produit dans 
les œufs d’autre modification que les anomalies passagères 
signalées plus haut (b), ici nous constatons un haut degré de 
sensibilité des œufs colorés au rouge neutre, à presque tous les 
stades, vis-à-vis de la même solution d’épreuve. Cette sensibilité 
se manifeste par la longueur du délai nécessaire au virage de la 
coloration des lots et surtout par la proportion des cytolyses que 
présentent les différents lots après quarante-cinq minutes de 
séjour dans la solution d’épreuve. 
La figure I montre le tracé des résultats fournis à ce point 
de vue par l’expérience du 25 juin, expérience conduite parallèle¬ 
ment à celle du tableau II (voir § IV, 1). Les résultats men¬ 
tionnés dans ce tableau ont été reportés en dessous du gra¬ 
phique, les zones sombres indiquant les périodes de plasmolyse; 
l’évolution des œufs dans la culture a été contrôlée par l’examen 
cytologique de trois stades. On voit dans les premiers lots que 
l’ovocyte à vésicule germinative intacte résiste assez bien à la 
solution d’épreuve, mais que cette résistance va en diminuant. 
Puis le tracé s’élève brusquement ; cette ascension rapide précède 
quelque peu la période de non-déformation des œufs dans la 
« solution-témoin » et le moment de la première cinèse de 
(*) Une expérience faite avec NaOH (N) m’a donné des résultats superposables à 
ceux relatés ici; il est donc très vraisemblable qu’à ce point de vue, comme à 
beaucoup d’autres, l’action des deux bases fortes ne diffère guère. 
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