29H SOCIÉTÉ BOTANIQUE DE FRANCE. 
seaux, bois parfait, aubier, liber et en un tissu particulier que l’auteur nomme 
cambiforme (Lambiform), qui est le dernier produit du cambium, auquel il 
ressemble beaucoup et dont il se distingue uniquement parce qu’il ne se di¬ 
vise pas; celui-ci a été nommé par M. Molli, d’abord vasa propria, plus tard 
cellules grillagées et par d’autres simplement cambium. 
Comment le méristème primitif donne-t-il naissance au'cambium ? L’auteur 
combat les réponses qui ont été faites à cette question par MM. Hanstein et 
Schacht. Il présume que les premiers vaisseaux et souvent aussi les premières 
cellules libériennes proviennent immédiatement de cellules du méristème pri¬ 
mitif, qui ne se divisent plus et qui se développent en longueur. On peut voir 
fréquemment que, la division ne se faisant déjà plus dans les premiers vaisseaux 
et le* premières cellules libériennes, les cellules de l’écorce et de la moelle en 
produisent encore 10, 20, 30 en files longitudinales, sans parler de la forma¬ 
tion qui a lieu en même temps de cloisons longitudinales tangentielles et radiales. 
Au premier degré de la formation du cambium par le méristème primitif on 
voit par là des cellules étroites et longues, dont les unes ne se divisent plus lon¬ 
gitudinalement, tandis que les autres se divisent surtout ainsi, et de plus transver¬ 
salement ; de là les premiers formés parmi les éléments d’une masse prosenchy- 
mateuse sont les plus longs. Les premiers vaisseaux produits sont déroulables 
(trachées et vaisseaux annelés) ; ceux qui viennent plus tard ne sont pas dérou¬ 
lables et sont réticulés ou poreux. Tant qu’un organe croît en longueur, il ne 
s’y forme que des vaisseaux déroulables.. De même les fibres libériennes sont 
d’autant plus longues qu’elles ont été produites plus tôt avant l’époque où l’or¬ 
gane a cessé de s’allonger. •— Quand un organe a cessé de croître en longueur, 
il ne se forme dans l’épenprosenchyme que des parties de longueur à peu près 
uniforme (cellules vasculaires et ligneuses). — M. Nægeli examine ensuite les 
changements grâce auxquels une masse de cambium donne, à son tour, nais¬ 
sance à des tissus définitifs. Faute d’espace il nous est impossible de le suivre 
dans ces détails. L’objet principal que nous nous sommes proposé dans l’ana¬ 
lyse précédente a été de faire connaître les principales d’entre les nombreuses 
dénominations qu’il propose, ainsi que leur application. 
Après ce chapitre de généralités, l’auteur aborde l’étude spéciale des types di¬ 
vers de développement, et il examine successivement, en autant de paragraphes 
distincts : 1° le type dicotylé à zone de cambium illimitée, c’est-à-dire le type 
ordinaire des Dicotylédons ; 2° le type dicotylé à zone de cambium illimitée et 
avec faisceaux fibro-vasculaires limités, épars dans la moelle, dont les Nycta- 
ginées, Pipéracées, etc., offrent des exemples ; 3° le type dicotylé à zones de 
cambium limitées, successives dans l’écorce secondaire, dont il prend pour 
exemple le Plujtolacca decandra; A 0 le type dicotylé à zones de cambium 
limitées, successives dans l’écorce primaire, qu’il décrit dans le Cocculus 
laurifolius; 5° le type monocotylé à formation limitée de faisceaux fibro¬ 
vasculaires, (pie présentent les Palmiers et la majorité des Monocotylédons; 
