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premier, le placenta est lobuleux : c’est ce¬ 
lui de l’Homme ; dans le second, il est sub¬ 
divisé : c’est celui des Singes. Le troisième 
ordre comprend les placentas en ceinture : 
la ceinture est épaisse chez les Lions,' et 
mince chez les Chiens. Le placenta à plu¬ 
sieurs divisions forme le quatrième ordre; 
on le rencontre dans la tribu des Lièvres. 
Le cinquième ordre est formé du placenta 
cotyloïde qui est simple {Hérisson), uni 
( Taupe), épais ( Chauve -Souris), pédiculé 
(Cochon d'Inde), ou pédonculé (Rat). Le 
sixième ordre comprend le placenta avec de 
nombreux cotylédons, dans lequel les artè¬ 
res se terminent par des branches latérales, 
comme chez la Vache; par des filets déliés, 
comme chez le Daim ; par des villosités , 
comme chez la Brebis; par une surface ve¬ 
loutée ou pelucheuse, comme chez la Chèvre. 
Enfin le septième ordre se compose du cho- 
rion sans placenta proprement dit, et pré¬ 
sente quatre genres : dans le premier, le 
chorion se montre avec des plexus vascu¬ 
laires, qui sont épais chez la Jument et 
minces chez l’Anesse; dans le second, le cho¬ 
rion est étoilé, comme chez la Truie; dans 
le troisième, il est en membrane vasculaire, 
comme chez le Chameau ; dans le quatrième, 
il présente des touffes, comme chez la Ba¬ 
leine (1). On voit que l’auteur, ayant mal 
choisi le caractère qui a servi de point de 
départ à sa classification, et ayant mal in¬ 
terprété la constitution intime du placenta, 
a été conduit à des distinctions minutieuses 
sans utilité, et à des rapprochements sans 
fondement. Guidé par des expériences faites 
au moyen d’injections, M. Flourens a éta¬ 
bli, dans l’ensemble de la classe des Mam¬ 
mifères, deux catégories distinctes , savoir : 
celle des animaux à placenta unique compre¬ 
nant les deux formes que nous appelons dis¬ 
coïde et zônaire, et celle des animaux à pla¬ 
centas multiples. Dans la première division, 
il existerait, suivant ce savant distingué, 
une communication vasculaire directe de la 
mère au foetus; il n’en existerait pas dans 
la seconde. Ces deux modes se compense-* 
raient mutuellement, puisque, dans le cas 
d’un placenta unique, l’énergie du mode de 
communication suppléerait au peu d’étendue 
de la surface placentaire, et que, dans le 
(i) Philosoph. transact , i8ï 2, p. 401. —Lectures on coin- 
paruiive anatomy, vul. IH. p. 46 i. Luiidre$, 1823, 
cas de placentas multiples , l’étendue de là 
surface absorbante suppléerait au peu d’é¬ 
nergie du mode de communication (1). Eh 
examinant les rapports de l’utérus avec lè 
placenta, nous indiquerons la manière dont 
il faut interpréter la marche des injections 
dans les appendices placentaires, et nous 
discuterons la question du mode de com¬ 
munication du système vasculaire de la mère 
avec le système vasculaire de l’embryon. Au 
reste, au point de vue de l’anatomie compa¬ 
rée , on trouve toutes les transitions dans 
le mode de distribution des vaisseaux al- 
lantoïdiens, depuis le placenta vague des 
Pachydermes jusqu’au placenta simple de 
l’Homme, 
La vésicule ombilicale présente aussi, dans 
les différents ordres de Mammifères, des phé¬ 
nomènes particuliers, concernant les rapports 
qui s’établissent ultérieurement entre elle, 
l’œuf et l’embryon. Chez les Pachydermes et 
les Ruminants, après avoir suivi l’œuf dans sa 
croissance rapide, et s’être allongée des deux 
côtés, elle s’arrête dans son développement, 
meurt par ses extrémités, et finit par ne plus 
communiquer avec l’intestin que par un fi¬ 
lament grêle; plus tard, elle disparaît com¬ 
plètement, et l’on n’en trouve plus de trace. 
Dans l’espèce humaine, et chez les Singes , 
la vésicule ombilicale ne prend qu’un faible 
développement, perd bientôt toute impor¬ 
tance à l’égard de l’embryon et de l’œuf, 
s’atrophie et disparaît, ou du moins ne laisse 
que des vestiges. Mayer l’a rencontrée sur 
l’arrière-faix de la^fernme , sous forme de 
filet, s’étendant jusque dans le cordon om¬ 
bilical, et Breschet affirme que, sur des pla¬ 
centas à terme, il n’est presque jamais dif¬ 
ficile de mettre à découvert les débris de 
cette vésicule. Dans l’ordre des Rongeurs 
et dans celui des Carnivores, le sac vitellin 
persiste comme tel pendant toute la durée 
de la vie intra-utérine, et chez les premiers, 
il s’unit au chorion , en distribuant ses vais¬ 
seaux omphalo-mésentériques sur tous les 
points où l’allantoïde ne s’est pas appliquée, 
c’est-à-dire, en dehors de l’espace placen¬ 
taire. 
Par la formation des vésicùles appendi¬ 
culaires dont nous venons de parler, toutes 
les parties essentielles de l’œuf sont pro¬ 
duites. Les phénomènes qui vont mainte- 
(i) Ann. des sc. nat.j a* série, t. V, p 65. 
