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d’oxyde manganeux. Les deux oxydes sont 
alors dans l’état le plus convenable pour 
colorer le verre le moins possible. 
III. Manganèses carbonates. Il n’en existe 
qu’une seule espèce, qui est la Diallogite. 
Voy. CARBONATE DE MANGANÈSE. 
4V. Manganèses silicates. On en connaît 
plusieurs espèces, dont la principale est le 
Rhodonite, ou bisilicate rose de Manganèse, 
isomorphe avec le Pyroxène, que l’on trouve 
h Langbanshyttan en Suède , à Saint-Mar¬ 
cel en Piémont, et à Kapnik en Transylva¬ 
nie, en masses laminaires, clivables en 
prisme de 87° 5’. 
Le silicate noir de Manganèse, que l’on 
trouve à Saint-Marcel en Piémont, paraît 
n’être qu’un produit d’altération du silicate 
rose, un état intermédiaire entre ce silicate 
et la Braunite proprement dite. Il en est de 
même, très vraisemblablement, des sub¬ 
stances qu’on a décrites sous les noms 
d’Opsimose, de Téphroïte , d’Hétérokline , 
de Dyssnite. La Bustamite du Mexique n’est 
qu’un mélange de bisilicate rose de Manga¬ 
nèse avec du bisilicate de chaux. Les miné¬ 
raux désignés sous les noms de Pholizile , 
(TAllagilej d’Hydropite, sont des mélanges 
de Diallogite et deRhodonite, D’autres sub ¬ 
stances enfin, comme la Knébélite et cer¬ 
tains silicates de la mine de Franklin , ne 
sont que des grenats ou des péridots à bases 
de Manganèse et de Fer. 
V. Manganèses phosphatés. Les seules es¬ 
pèces connues sont des phosphates doubles 
de Manganèse et de Fer, dont l’une, la Tri- 
"plile, est anhydre, et les autres (Hureaulite, 
îlétérosite, Triphyline, etc.) sont hydratées. 
La première espèce cristallise dans le sys¬ 
tème rhornbique ; les autres, dans le sys¬ 
tème klinorhombique. La Triplite est une 
substanced’un brun noirâtre, quise présente 
en masses clivables dans trois sens rectan¬ 
gulaires , au milieu des granités du Limou¬ 
sin. L’Hureaulite est une substance vitreuse 
(l’un jaune rougeâtre, que l’on trouve en 
petites masses cristallines dans les pegma- 
lites des environs de Limoges. L’Hétérosite, 
qui accompagne la précédente, est une sub¬ 
stance lamelleuse, d’un gris bleuâtre, et 
d’un éclat gras, qui devient terne et d’un 
beau violet dans les parties altérées. Toutes 
CCS matières sont sans usages. (Del.) 
11A%GAÎ\;ÈSË. CHiM. — Ce métal, in¬ 
connu des anciens, fut extrait, pour la 
première fois, de son bi-oxyde par Gahn, peu 
de temps après que Schèele, en 1771, eut 
décrit cet oxyde alors connu sous le nom de 
Magnésie noire. 
Le Manganèse, tel qu’on l’obtient de la 
décomposition du bi-oxyde par le charbon, 
est solide, d’un gris blanc, d’une texture 
grenue , d’une densité de 8,013 , très cas¬ 
sant, très dur, mais attaquable à la lime; 
infusible au plus haut feu des forges ordi¬ 
naires, il ne le devient qu’à 160° du pyro¬ 
mètre de Wegvood. L’air et l’oxygène secs 
^ont sans action sur le Manganèse à la tem¬ 
pérature ordinaire ; mais ces deux corps, 
s’ils sont humides, le ternissent et le trans¬ 
forment en oxyde; l’oxydation est favorisée 
par la chaleur. L’eau, à la température or¬ 
dinaire , mise en contact avec ce métal, le 
décompose peu à peu, et le convertit par¬ 
tiellement en un oxyde de couleur verte ; 
cette décomposition est rapide à la chaleur 
rouge. L’équivalent du Manganèse est repré¬ 
senté par 355,78. 
Le Manganèse s’unit en cinq proportions 
avec l’oxygène, pour former : un protoxyde^ 
MnO, qui est une base énergique ; un ses¬ 
quioxyde , Mn^O^ qui est une base faible ; 
un peroxyde , MnO% qui ne joue ni le rôle 
de base, ni celui d’acide; enfin deux acides, 
manganique, MnO^, et hypermangunique, 
Mîi’O/. 
Le protoxyde se trouve dans la nature, 
uni à l’acide carbonique et à l’acide phos- 
phorique; il est le seul qui produise des 
combinaisons permanentes avec les acides. 
Le sesquioxyde se rencontre aussi dans 
la nature à l’état d’hydrate d’un noir mé¬ 
tallique , donnant une poudre brune. 
Le peroxyde enfin , le plus commun des 
trois, se présente quelquefois en aiguilles 
douées de l’éclat métallique, mais le plus 
souvent en masses amorphes , friables, ta¬ 
chant les doigts en noir; il est anhydre ou 
hydraté. Les anciens , qui le connaissaient 
tout en en ignorant la nature, car ils le pre¬ 
naient pour un oxyde de fer, l’avaient dé¬ 
signé sous le nom de Magnésie noire , nom 
que justifie l’analogie de quelques unes de 
ses propriétés avec l’oxyde de Magnésium 
{Magnésie blanche). Chauffé au rouge, le 
peroxyde de Manganèse perd une partie de 
1 son oxygène , et se transforme en une (sou- 
