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Ces nombres expliquent pourquoi une telle lame ne 
présente pas de lignes d’égal retard. Ils montrent aussi 
que, pour une épaisseur d’un dixième de millimètre, le 
retard n’atteindra que 2 h 5 unités, même à 50° du centre 
du champ; de sorte que, si la lame est mince, le champ 
paraîtra uniformément obscur, et il sera impossible d’y 
discerner la branche hyperbolique. 
Chimie physique. — Sur la chaleur de formation de quelques 
composés organiques fluorés (troisième communication); 
par Fréd. Swarts, correspondant de l’Académie. 
Celte note fait suite aux deux communications précé¬ 
dentes que j’ai eu l’honneur d’adresser à l’Académie ; j’y 
expose les résultats de déterminations calorimétriques 
faites sur quelques dérivés organiques azotés, fluorés dans 
leur radical hydrocarboné. 
J’ai brûlé dans la bombe calorimétrique les composés 
suivants : la difluorétliylamine CHF1 2 - CH 2 - NIL, la 
tétrafluordiéthylamine (CHF1 2 - CH 2 ) 2 NH, la métalri- 
fluortoluidine CFI- - C 6 H 4 - NH 2 et son dérivé acétique, 
les amides des acides mono- et difluoracétiques et la 
difluoracétanilide CF1 2 H - CO - N H - C G H 5 . Tous ces 
composés sauf la difluoracétanilide et la difluoracéta- 
mide ont été décrits dans des publications antérieures. 
La difluoracétanilide se prépare en chauffant en vases 
clos pendant quarante-huit heures, à la température de 
170°, quantités équimoléculaires d’acide difluoracétique 
et d’aniline. Après refroidissement, le contenu du tube, 
coloré en violet, se sépare en une masse cristalline, sur¬ 
montée d’une couche aqueuse. 
