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A la distillation passe d’abord de l’eau, puis le ther¬ 
momètre monte à 200° et s’élève assez rapidement à 240°. 
L’anilide encore mélangée de dilluoracélate d’aniline 
inaltéré distille entre 240° et 260°. îl reste dans le ballon 
distillatoire un résidu peu important qui se décompose 
quand on essaie de le distiller. 
En rectifiant la fraction 240°-260\on voit d’abord dis¬ 
tiller le dilîuoracétate d’aniline, au-dessous de 250'. Ce 
sel se reforme à l’état cristallin dans les parties froides 
du ballon; on interrompt la distillation, on coupe le 
ballon de manière à séparer le sel d’aniline et on trans¬ 
vase la dilluoracétanilide que l’on rectifie. Cette amide 
passe intégralement à la distillation entre 2 >9°6 et 260°, 
sans trace de décomposition. Une dernière rectification 
donne un produit tout à fait pur bouillant à 259’8. (Ren¬ 
dement 21 grammes d’anilide pure et 20 grammes acide 
difïuoracétique.) 
La dilluoracétanilide fond à 52°4; elle est peu soluble 
dans l’eau ; la différence de solubilité à chaud et à froid 
est trop peu importante pour permettre une purification 
aisée. 
Cette anilide est fort soluble dans l’alcool, l’éther et le 
benzol; elle cristallise par précipitation en belles pail¬ 
lettes lorsqu’on ajoute de l’éther de pétrole à sa solution 
éthérée. 
La pureté de l’échantillon soumis à la combustion res¬ 
sort des résultats d’une combustion. 
0s*'3297 de substance ont donné 0s r 6737 C0 2 , 
soit 0s r 1845 G ou 35.93 % 
et 0s r 1245 H 2 0 soit 0gdJ1384 ou 4.19 <>/o. 
Calculé pour C c H 5 — NHCO — CHFJ 2 
G 56.06% H 4.17%. 
