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Difluoraeétamide. — Cette amide a été préparée par 
Faction de Fammoniaque sur Féther difïuoracétique (*). 
J’ajoute peu à peu une solution saturée d’ammoniaque, 
refroidie à — 10", au dilluoracétate d’éthyle, maintenu 
également au-dessous de 0°. Il est nécessaire d’éviter 
l’élévation de température, sinon il se fait une propor¬ 
tion importante de dilluoracétate d’ammonium. 
La quantité d’ammoniaque à 50 °/» à employer est 
environ égale à deux fois la quantité théorique. Après 
disparition de Féther, on maintient encore pendant une 
demi-heure à 0°, puis on extrait l’amide en agitant à 
plusieurs reprises la solution aqueuse avec trois fois son 
volume d’éther. 
Les solutions éthérées sont desséchées sur du sulfate 
de soude, puis distillées. Le résidu de dilluoracétamide 
est rectifié dans le vide. (Rendement : 80 °/„.) 
La dilluoracétamide est très soluble dans l’eau, Féther 
et l’alcool, peu soluble dans le chloroforme et surtout 
dans le benzol froid. Elle est plus soluble dans le benzol 
chaud; ce dissolvant est celui qui se prête le mieux à la 
purification. La dilluoracétamide s’en sépare en magni¬ 
fiques prismes, ayant parfois plusieurs centimètres de 
long. Ce corps possède d’ailleurs une aptitude remar¬ 
quable à la cristallisation par fusion et j’ai combiné les 
deux procédés de purification par cristallisation et distil¬ 
lation. Le produit fut distillé dans le vide. Il bout inté¬ 
gralement à 10865 sous 55 millimètres de pression. Son 
point de fusion est 51°8. 
(*) Recueil des trav. cliim. des Pays-Bas , 1906, t. XXV, p. 248. 
