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La pureté de cette amide a été établie par une ana¬ 
lyse : 
0s r 5442 de substance ont donné 0s f 5031 C0 2 ou 0s r 1372 G 
soit 23.21 °/ 0 
et (M571 H 2 0 ou 0^01746 H soit 3.19 <>/ 0 . 
Calculé pour CHF1 2 — C0NH 2 . 
0 = 25.25 0/0 11=3.19 0 / 0 . 
La difluoréthxjlamine a été purifiée sous forme de chlor¬ 
hydrate (*) et déplacée par la potasse à 50 °/ 0 ; famine, 
distillée entre 67° et 68°, a été maintenue quinze jours 
sur la potasse fondue, puis redistillée à l’abri de l’humidité 
atmosphérique et de C0 2 . Les premières portions, qui 
pouvaient renfermer des traces d’ammoniaque, ont été 
écartées. Le produit qui servit aux combustions était 
analytiquement pur. La fiole qui le renfermait fut con¬ 
servée dans un exsiccateur à potasse, pour éviter l’absorp¬ 
tion de l’anhydride carbonique par les joints du bou¬ 
chon. 
La tétrafluordiéthylamine provenait d’un échantillon 
d’oxalate tout à lait pur (**). Elle a également été dessé¬ 
chée complètement sur de la potasse, rectifiée et conser¬ 
vée avec les précautions prises pour la difïuoréthyl- 
amine. 
Trifluortoluidine. — L’un des échantillons brûlés a été 
purifié sous forme de chlorhydrate (***) ; la base libre a 
(*) Voir Bull, de U Acad. roy. de Belgique , 1904, p 772. 
(**) Ibid., 1904, p. 773. 
(***) Ibid., 3e sér., t. XXXV, p. 391. 
