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été soigneusement desséchée sur [<UCO, 3 fondu et 
rectifiée dans le vide. 
L’autre échantillon a été extrait d’acétotrifïuortolui- 
dine tout à fait pure. 
L 'acétotrifluorlohiidine (*) a été purifiée d’abord par 
cristallisations répétées du benzol, puis distillée dans le 
vide. 
i'luoracétamide. — Ce composé, préparé aux dépens 
de l’éther lluoracétique (**), a été recristallisé six fois 
du chloroforme et distillé ensuite sons pression réduite. 
Son point de fusion était de 108°. Î1 est de 4° supérieur 
au point de fusion que j’ai donné jadis et que j’avais 
déterminé sur un échantillon beaucoup moins important, 
lequel n’avait pu être purifié d’une manière aussi 
parfaite. 
Les combustions ont été faites par les méthodes anté¬ 
rieurement décrites. 
J’ai rencontré beaucoup de difficultés à brûler la 
tétralluordiéthylamine ; l’emploi d’une mèche en papier 
à filtrer pur de Schleicher m’a rendu de grands services; 
cependant, malgré cet artifice, je n’ai pu réaliser que 
trois combustions satisfaisantes sur onze essais que j’ai 
tentés. 
Les résultats expérimentaux de mes recherches sont 
donnés ci-dessous. 
(*) Ibid., 3 e sér., t. XXXV, p. 393. 
(**) Ibid., 3 e série, t. XXXI, p. 680. 
