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parant les amides et les acides d’une part, l’alcool bitïuoré 
et la ditluoréthylamine d’autre part, que l’influence du 
groupement NH 2 est un peu plus marquée dans le chaî¬ 
non CONH 2 que dans le chaînon CHoNEL. 
11 sera intéressant de comparer au même point de vue 
les fluoranilines et les fluorphénols; je compte entre¬ 
prendre ce travail dès que j’aurai pu me procurer le 
matériel expérimental nécessaire. 
Il est peut-être intéressant de faire observer qu’un fait 
analogue à celui que je viens de signaler pour les compo¬ 
sés fluorés s’observe chez des dérivés nitrés. 
La différence entre les chaleurs de formation du ben¬ 
zol et du nitrobenzol est de 12.2 calories. Les nitranilines 
n’ont pas été étudiées au point de vue calorimétrique, 
mais on connaît la chaleur de combustion de la nitroacé- 
tanilide. La chaleur de formation de ce composé est de 
61.5 cal., soit supérieure de 15.5 cal. à celle de l’acéta- 
nilide. La présence du groupement NHCOCH 3 a donc 
augmenté d’une calorie l’énergie dégagée dans la substitu¬ 
tion de l’hydrogène par le radical fortement négatif NCL. 
Comme dans la trifluoracétotoluidine, la présence de 
l’acétyle n’a pas annihilé complètement l’influence de 
l’amidogène sur l’augmentation que subit l’énergie déga¬ 
gée dans la substitution de l’hydrogène par le radical 
négatif. 
Laboratoire de chimie générale de l’Université de Gand. 
Gand, 30 décembre 1908. 
