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stante d’afïinité va de pair avec la diminution de la cha¬ 
leur de combustion. 
Or, des trois toluidines, la base la plus forte est la 
paratoluidine, puis vient la méta, enfin l’orthotoluidine. 
Ce fait ressort notamment de la comparaison du degré 
d’hydrolyse des chlorhydrates ou des sulfates. 
D’après Bredig (*), les constantes d’affinité des trois 
toluidines sont : 
Orthotoluidine. 
Métaloluidine . 
Paratoluidine . 
KH 2 0 = 2.21 X 10- 16 
Plus récemment, R. Farmer et J.-I. Warth (**) ont 
trouvé : 
29 x 10 3 x K . H 2 0 
55 x 10 3 x I(. H 2 0 
132 x 10 3 x K. H 2 0 
Orthotoluidine.7.3 x 10- |! 
Métatoluidine.2.9 x 10- 10 
Paratoluidine.1.13 x 10~ 9 . 
La paratoluidine devrait donc avoir la chaleur de 
combustion la plus forte, Porthotoluidine la plus faible, 
tandis que, d’après Petit, c’est la première qui dégage le 
moins de chaleur en brûlant. Il y avait donc un certain 
intérêt à reprendre l’étude thermochimique de ces amines, 
(*) Bredig, Zeitsch. fürphysik. Chem., t. XIII, p. 322. 
(**) R. Farmer et J.-I. Warth, Proceed. Chim. Soc ., 20, p. 244. 
