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afin de contrôler si la règle de Stohmann, qui souffre, il 
est vrai quelques exceptions, est aussi applicable aux 
amines isomères. 
J’ai également mesuré la chaleur de combustion des 
trois acétotoluidines. J’indique ci-dessous les méthodes 
employées à la préparation des corps que j’ai étudiés. 
Aniline. —- J’ai recristallisé deux fois de l’alcool de 
l’acétanilide pure; je l’ai saponifiée ensuite à l’aide d’une 
solution de potasse caustique dans l’alcool à 60°. Le 
produit de saponification fut entraîné à la vapeur d’eau 
et l’aniline obtenue transformée en sulfate. J ai lavé ce 
sulfate à l’alcool, pour enlever éventuellement des traces 
d’acétanilide, et l’ai fait ensuite cristallisera trois reprises 
de l’eau bouillante. Le sulfate fut décomposé par un 
léger excès de soude; l’aniline séparée fut distillée et 
maintenue pendant quinze jours sur de la potasse 
fondue. Je l’ai rectifiée une dernière fois; le produit 
passa à la distillation entre des limites de température 
de 0.05». 
Orthotoluidine. — J’ai obtenu cette amine par saponi¬ 
fication de son dérivé acétique, acheté chez Kahlbaum 
et recristallisé deux fois de l’alcool. La base libre fut 
transformée en chlorhydrate; après avoir lavé le sel à 
l’éther, je l’ai fait recristalliser deux fois de sa solution 
sursaturée. Les cristaux, exprimés sous la presse, ont été 
dissous dans l’eau, leur dissolution fut additionnée d’une 
quantité équivalente de Na 2 HP0 4 .10H 2 0. L’orthotolui- 
