dine libre que j’obtins ainsi fut séchée sur de la potasse 
fondue et distillée. Son point d’ébullition, absolument 
constant, était de 201°6 sous 765 millimètres (thermo¬ 
mètre et baromètre corrigés). 
Métaloluidine. — Je me suis procuré cette amine chez 
Kahlbaum. Après l’avoir séchée et rectifiée, j’en ai trans¬ 
formé une portion en acétotoluidine, dont la purification 
sera décrite plus loin ; une autre portion fut neutralisée 
par HCl; le chlorhydrate a été soumis à trois cristallisa¬ 
tions fractionnées, puis décomposé par la soude. 
Un second échantillon de m. toluidine a été préparé 
de l’acétotoluidine par saponification et purifié comme 
l’aniline. Point d’ébullition : 199°7 sous 764 millimètres. 
Paraioluidine. — Achetée chez Kahlbaum. Je l’ai 
transformée en dérivé acétique. L’anilide, recristallisée 
deux fois, fut saponifiée, la p. toluidine entraînée par la 
vapeur d’eau et dissoute après essorage dans l’acide chlor¬ 
hydrique. Le chlorhydrate, après lavage à l’éther, fut 
recristallisé trois fois et décomposé par la soude. J’ai 
dissous la p. toluidine, d’abord entraînée par la vapeur 
d’eau, dans le benzol pur (pour cryoscopie) et desséché 
la solution benzolique sur la potasse. La dissolution fut 
distillée et la p. toluidine rectifiée deux fois dans le vide. 
Point de fusion : 44°5. 
Orthoacétotoluidine. — Produit fourni par Kahlbaum, 
recristallisé deux fois de l’alcool et distillé dans le vide. 
