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Métaacélotoluidine. — Préparée par le procédé usuel, 
cette anilide fut d’abord distillée sous la pression atmo¬ 
sphérique (point d’ébullition: 500°1). J’ai éprouvé quel¬ 
ques difficultés à la purifier; sa faible solubilité dans l’eau 
rend très longue sa purification par cristallisation à froid; 
d’autre part, le point de fusion peu élevé de ce composé 
et la facilité avec laquelle se produisent des phénomènes 
de surfusion ne permettent guère de dissoudre à chaud. 
Cette anilide est, de plus, trop soluble dans l’alcool et 
l’éther pour que ces dissolvants se prêtent à des purifica¬ 
tions par cristallisation. Je suis parvenu à obtenir une 
cristallisation convenable de l’acide acétique, en main¬ 
tenant la solution dans un exsiccateur à chaux vive. 
Les cristaux furent essorés à la presse et distillés dans 
le vide. J’ai soumis enfin le produit obtenu à plusieurs 
cristallisations fractionnées par fusion. (Point de fusion : 
65°4). 
Paraacétotoluidine. — Préparée aux dépens d’une p. 
toluidine fournie par Kahlbaum, elle a été cristallisée 
trois fois. Un autre échantillon, acheté chez Kahlbaum, a 
également été recristallisé. 
Tous les produits que j’avais dû recristalliser de l’al¬ 
cool ont été placés pendant quinze jours dans un exsic¬ 
cateur à vide, dont l’acide sulfurique était fréquemment 
renouvelé, et portés enfin dans l’étuve à 140°. 
Les tableaux suivants donnent les résultats de mes 
mesures. 
1909. -SCIENCES. 
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