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En comparant les résultats des mesures calori¬ 
métriques faites sur l’aniline avec ceux de Petit, 
Lemoult et Stohmann, on reconnaît que la chaleur de 
combustion que j’ai trouvée (816.76 cal.) concorde à 
0.14 cal., soit à 1 / 60 oo près, avec celle qu’adopte Le¬ 
moult (816.9 cal.) (*) comme étant la moyenne des résul¬ 
tats obtenus par Petit (818.5) et lui-même (814.6). Je 
crois donc que cette constante thermique, fondamentale 
pour l’étude thermochimique des composés aromatiques 
amidés, peut être considérée comme établie d’une ma¬ 
nière absolument certaine. La chaleur de formation de 
l’aniline est par conséquent de — 9.46 cal. 
Les chaleurs de combustion des toluidines diffèrent 
notablement, sauf pour la métatoluidine, de celles qu’a 
trouvées Petit, ce qui ressort nettement du tableau sui¬ 
vant : 
Swarts 
Petit 
Orthodérivé. 
. 969.9 
964.7 
Métadérivé. 
. 964.9 
965.6 
Paradérivé (liquide). . 
. 973.5 
963. 
La paratoluidine, dont la réserve d’énergie chimique 
est la plus forte, est aussi, des trois isomères, celui qui 
renferme le plus d’énergie interne, d’après les résultats 
que jai obtenus, tandis que les données de Petit la 
classent en dernier lieu à ce point de vue. 
(*) Loc. cit., p. 410. 
