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Chimie. — Sur le bromure de difluoréthyle et l'acide tetra - 
fluordiéthyl-phosphorique; par Fréd. Swarts, correspon¬ 
dant de l’Académie. 
La transformation quantitative du difluorbrométhane 
en alcool bifïuoré ou en son produit d’oxydation (*) 
démontre que le produit de substitution bifluorée, 
bouillant à 57°, que j’ai obtenu aux dépens du tri- 
brométhane CHBr 2 - CHL>Br a bien la constitution que 
je lui avais assignée (**), et qu’il ne renferme pas de 
difluorbrométhane symétrique CHBrFl - CH 2 FJ. 
En même temps que je poursuivais mes recherches 
sur la transformation du difluorbrométhane en alcool, 
j’avais cherché à identifier ce dérivé halogéné en le 
comparant au bromure de difluoréthyle que j’aurais 
préparé aux dépens de l’alcool bifïuoré. 
J’ai fait agir une molécule-gramme d’alcool bifïuoré 
tout à fait pur, cristallisant à — 28°2, sur un atome- 
gramme de brome en présence d’un excès de phosphore. 
Dès l’introduction des premières gouttes de brome, 
j’ai constaté une production abondante d’acide bromhy- 
drique, qui perdure pendant toute l’opération et rend 
fort malaisée la condensation d’un corps aussi volatil 
que le bromure de difluoréthyle. 
(*) Sur quelques dérivés fluobrômés en C 2 (4 e communication). 
(Bull, de l’Acad. roy. de Belgique, 1901, p. 383.) 
(**) A propos de la préparation de l'alcool bifïuoré. (Bull, de 
l’Acad. roy. de Belgique, 1908, p. 272.) 
