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On sait que les alcools polyvalents continus jouissent 
d’un certain caractère acide, qui se manifeste, entre 
autres, dans leurs combinaisons avec des bases minérales, 
tel l’hydroxyde cuivrique. On attribue généralement 
cette propriété au voisinage immédiat de plusieurs grou¬ 
pements hydroxylés, qui rappelle la constitution du 
on 
chaînon acide véritable - C (-OH. 
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Dans les produits de cette espèce connus jusqu’ici, il 
se trouve généralement encore de l’hydrogène fixé sur 
l’atome de carbone porteur de l’hydroxyle. Le caractère 
positif de cet élément doit nécessairement influencer la 
valeur fonctionnelle du radical voisin. Au contraire, dans 
la glycérine pentaméthylée l’hydrogène des trois chaînons 
hydroxylés disparaît et, par suite, le caractère acide des 
radicaux doit s’y être accentué. 11 eût été intéressant de 
le constater expérimentalement. 
Plusieurs voies pouvaient conduire à la synthèse de 
la glycérine méthylée. Celle qui me paraissait la plus 
simple était l’action du méthylebromure-magnésium sur 
l’éther mésoxalique 
corps dont la préparation venait d’être rendue aisée par 
le chimiste américain Sydney Curtis. 
La réaction d’une molécule-gramme de l’éther avec 
cinq molécules-grammes du dérivé magnésien méthylé 
devait produire la synthèse cherchée. 
En fait, j’ai constaté que la réaction ne se faisait pas 
complètement. Le chaînon acétonique de l’éther reste 
