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On laisse passer le courant gazeux jusqu’à ce que la 
quantité initiale d’éther malonique ait doublé de poids. 
Ce dernier possède alors une couleur vert foncé. On le 
place dans un flacon bouché légèrement qu’on laisse 
environ vingt-quatre heures dans une glacière et ensuite 
deux jours à la température du laboratoire. 
On peut alors distiller le produit sous pression raréfiée. 
Cette distillation n’est pas aussi régulière que l’auteur 
l’indique. 
Dès que la pression diminue, un vif dégagement de 
vapeurs nitreuses se produit, et il convient de chauffer 
prudemment et par intermittence, si l’on veut éviter un 
entraînement de substance. 
En dessous de 60°, à la pression de 50 millimètres, 
distillent, dans le courant de gaz, divers éthers provenant 
d’une oxydation trop forte du malonate d’éthyle; vers 
60°, de l’eau commence à distiller. A ce moment il faut 
être prudent. Dès que la température s’élève un peu au 
delà, une vive décomposition se produit, déterminant une 
élévation de température qui peut atteindre 100°. Aussi 
faut-il chauffer avec une précaution extrême, de manière 
à rendre cette décomposition la plus lente possible; elle 
peut déterminer l’explosion des appareils. Le gaz qui se 
dégage est formé d’azote libre et de divers de ses oxydes. 
Cette décomposition finie, on peut chauffer plus libre¬ 
ment. Entre 116° et 420°, à la pression de 40 milli¬ 
mètres, on recueille l’excès de malonate d’éthyle. La 
portion qui distille ensuite, entre 425° et 452°, est formée 
de l’éther mésoxalique. Au delà de cette température, il 
ne reste plus dans le ballon qu’une substance sirupeuse 
rouge qu’il serait imprudent de surchauffer. 
