Pour purifier convenablement l’éther mésoxalique et 
en séparer les gaz qui y sont dissous, la distillation est 
insuffisante, quoi qu’en dise l’auteur. Il est préférable de 
déterminer la formation de l’hydrate à 1 aq. de cet 
éther, corps cristallin plus aisé à purifier. On ajoute 
pour cela à l’éther la quantité requise d’eau et, quelques 
heures après, le produit est complètement cristallisé. 
On lave les cristaux avec le moins d’éther possible et 
on les laisse sécher. Les eaux mères, qui sont saturées de 
gaz, doivent être soumises à une nouvelle distillation 
dans le vide pour les en chasser le plus possible; elles 
sont susceptibles alors de donner à nouveau des cristaux. 
Pour obtenir l’éther anhydre, on opère ainsi : on place 
les cristaux dans un ballon à distiller dans lè vide, on les 
fond prudemment à la flamme, ils fondent à 57°, ensuite 
on distille, à la pression de 40 millimètres, jusque 110°, 
température à laquelle toute l’eau a distillé. On sèche 
alors les appareils et on continue la distillation. 
Les rendements d’obtention ont été de 60 °/ 0 . M. Curtis 
dit en avoir eu de 95 °/ 0 . 
J’ai déterminé le point d’ébullition de l’éther mésoxa¬ 
lique à la pression ordinaire : il bout sans décomposition 
appréciable à 208°-210\ 
M. Curtis n’indique pas la réaction qui, d’après lui, 
présiderait à l’obtention de l’éther mésoxalique dans les 
conditions où il opère. 
Il ne m’appartient pas d’étudier cette question. Je me 
bornerai à indiquer une constatation qu’a faite M. Hein- 
rich Wieland (*). Cet auteur a soumis, à l’action de 
(*) Berichte der deutschen cliem. Gesell., t. XXXVII, p. 1524. 
